Гидрохлорид - семикарбазид
Cтраница 1
Гидрохлорид семикарбазида [22, 23] используют в качестве одной из составных частей проявительных растворов. [1]
Гидрохлорид семикарбазида является составной частью растворов для проявления. [2]
Гидрохлорид семикарбазида часто применяется при анализе органических соединений для идентификации и отделения альдегидов и ке-тонов ( стр. [3]
Взвесь гидрохлорида семикарбазида нагревают в спиртовом растворе щелочи на водяной бане, отфильтровывают от выдавшего хлорида натрия и к фильтрату добавляют исследуемое соединение. Образование осадка свидетельствует о присутствии карбонильной группы. [4]
Растворяют 0 5 г гидрохлорида семикарбазида, 1 г ацетата натрия в 3 мл воды. К раствору добавляют 0 5 мл ( или 0 5 г) карбонильного соединения в 5 мл спирта. Чтобы смесь была гомогенной, прибавляют еще спирта. После этого пробирку закрывают пробкой со вставленной в нее вертикально стеклянной трубкой и нагревают на кипящей водяной бане 10 - 15 мин. Затем смесь охлаждают во льду. Кристаллизацию семикарбазона вызывают трением внутри стеклянной палочкой о стенки пробирки. Образовавшийся осадок семикарбазона отфильтровывают и в случае необходимости пере-кристаллизовывают из воды или разбавленного спирта. [5]
Интересно, что из гидрохлоридов семикарбазида [69] и тиосе-микарбазида [45] образуются различные типы гетероциклов ( стр. [6]
После этого прибавляют 1 г гидрохлорида семикарбазида и 1 5 г ацетата натрия. [7]
 |
Получение енаминов. [8] |
Растирают в ступке 1 г гидрохлорида семикарбазида с 1 г безводного ацетата натрия, переносят смесь в колбу, кипятят с 10 мл абсолютного этанола и фильтруют горячим. [9]
В 5 мл воды растворяют 1И г гидрохлорида семикарбазида, К 0 5 мл этого раствора до-бавлиют 1 ммоль ацетофеиона и столько спирта, чтобы раствор Стал прозрачным. Затем вводят двукратный избыток пиридина ( под тягой. [10]
Растворяют 0 08 г сульфата аминогуанидина или гидрохлорида семикарбазида в 50 мл воды. Колбу закрывают и оставляют на 3 мин. [11]
Растворяют 1 г исследуемого карбонильного соединения, 1 г гидрохлорида семикарбазида и 1 5 г ацетата натрия в 10 мл воды. После сильного встряхивания смесь нагревают на водяной бане и затем охлаждают льдом. Кристаллизацию семикарбазона вызывают трением стеклянной палочки о стенки сосуда или добавлением нескольких капель метилового спирта. Далее семи арбазон отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 25 - 30 % - ного спирта. Если карбонильное соединение нерастворимо в воде, то его растворяют в 10 мл спирта и приливают воду до помутнения. [12]
В пробирке растворяют 1 мл альдегида или кетона, 1 г гидрохлорида семикарбазида и 1 5 г ацетата натрия в 10 мл воды. Смесь сильно встряхивают, пробирку ставят в стакан с кипящей водой и дают остыть. Затем пробирку помещают в стакан со льдом и трут о стенки пробирки стеклянной палочкой. Кристаллы семикарбазона отделяют фильтрованием и перекристаллизовывают из воды или 25 - 50-ного водного раствора этанола. [13]
Специфическая качественная реакция цианатов основана на образовании труднорастворимого амида гидразодикарбоновой кислоты 12 NH2CONHNHCONH2 при прибавлении гидрохлорида семикарбазида к водному раствору цианата. [14]
Для получения семикарбазонов в присутствии пиридина 1 г альдегида или кетона растворяют в 4 мл пиридина и добавляют раствор 1 г гидрохлорида семикарбазида в 2 мл воды. Продолжительность нагревания зависит от строения карбонильного соединения. Как правило, альдегиды дают семикарбазоны быстрее, нежели кетоны. [15]
Страницы: 1 2