Cтраница 2
Процесс гидрохлорирования ацетилена идет в кинетической области. [16]
Реакция гидрохлорирования ацетилена в некоторой степени обратима. Вместе с тем при умеренных температурах равновесие почти полностью смещено вправо, так как константы равновесия равны 8 - Ю4 при 200 С и 7 - Ю2 при 300 С. [17]
Технология гидрохлорирования ацетилена с получением винилх-лорида относится к непрерывным и имеет одну стадию по химической составляющей. В качестве исходного сырья используются доступные соединения хлороводорода и ацетилена. Хотя последний и дороже этилена в настоящее время, однако при благоприятной конъюнктуре рынка или в регионах с дешевой электроэнергией рассматриваемая технология может быть конкурентоспособной с этиленовыми способами производства винилхлорида. Процесс относится к высокоэффективным, обладая высокими конверсиями за один проход, селективностью и производительностью. В ряде случаев, поскольку при тех же условиях при наличии в реакционной массе воды образуется ацетальдегид, процесс можно направить на одновременное получение двух товарных продуктов - винилхлорида и ацетальдегида. [18]
Метод гидрохлорирования ацетилена сложнее по аппаратурному оформлению, чем метод омыления дихлорэтана; преимущество его в том, что он является непрерывным и не требует расхода щелочи и метанола. [19]
В промышленности гидрохлорирование ацетилена проводят в жидкой или газовой фазе. [20]
В промышленности гидрохлорирование ацетилена проводят в жидкой или газовой фазе. Последний способ более перспективен, так как для его осуществления требуется более простая аппаратура и процесс может быть легко автоматизирован. [21]
В результате гидрохлорирования ацетилена или омыления дихлорэтана получается хлористый винил. [22]
В результате гидрохлорирования ацетилена или омыления дихлорэтана получается хлористый винил. Полимеры хлористого винила ( поливинилхлорид) и его сополимеры широко применяются в качестве ценных электроизоляционных, конструкционных и других материалов. [23]
Так, гидрохлорированием ацетилена синтезируют хлористый винил, полимеризацией которого получают полихлорвиниловую смолу-одно из самых распространенных высокомолекулярных соединений, находящих применение в различных отраслях народного хозяйства и в быту. [24]
Наибольшее практическое значение гидрохлорирование ацетилена имеет для получения винилхлорида и хлоропрена. [25]
Известны следующие способы гидрохлорирования ацетилена: газофазное гидрохлорирование на твердом катализаторе ( активный уголь, пропитанный 10 % - ным раствором сулемы) и жидкофазное гидрохлорирование в солянокислом растворе сулемы или в растворе полухлористой меди. [26]
При жидкофазном процессе гидрохлорирования ацетилена в качестве катализатора применяют раствор хлорида одновалентной меди Си2СЬ и хлорида аммония в 12 - 15 % - ной соляной кислоте. Процесс проводят при 60 СС. [27]
Главными недостатками процесса гидрохлорирования ацетилена в настоящее время являются низкая мощность единичных агрегатов ( до 8 тыс. т в год) синтеза винилхлорида и относительно высокая стоимость ацетилена. [28]
По сравнению с гидрохлорированием ацетилена этот процесс имеет те преимущества, что половина винилхлорида получается из более дешевого сырья - этилена, а побочный хлористый водород идет на реакцию с ацетиленом. [29]
Получение хлористого винила гидрохлорированием ацетилена широко применяется в промышленности и описано преимущественно в патентной литературе. [30]