Гидрохлорирование - олефин
Cтраница 1
Гидрохлорирование олефинов протекает с меньшей скоростью чем их галогенирование, и происходит под влиянием таких катализаторов ( А1С13, SbCls, спирты), которые являются переносчиками галогеноводородов. [1]
Гидрохлорирование олефинов протекает с меньшей скоростью, чем их галогенирование, и происходит под влиянием таких катализаторов ( AlCls, SbCls), которые являются переносчиками галоген-водородов. [2]
Гидрохлорированием олефинов получаются монохлорпроизводные парафинов; таким способом из этилена получают хлористый этил ( см. также стр. [3]
При гидрохлорировании олефинов получаются только вторичные и третичные хлорпроизводные. Гидрохлорированием этилена получают этилхлорид. [4]
Поэтому при гидрохлорировании олефинов получаются только вторичные и третичные хлорпроизводные. Гидрохлорированием этилена получают хлористый этил ( стр. [5]
Большое влияние на скорость гидрохлорирования олефинов в жидкой фазе оказывает природа растворителя. Так, изучение скорости присоединения НС1 к гексену-3 в различных растворителях показало, что при одном и том же соотношении ( гексен-3): НС1 за 90 мин. Интересно также, что как раз в таких растворителях, где можно было бы ожидать наличия следов перекиси ( эфир, диоксан), реакция практически ингибируется, что лишний раз указывает на нерадикальный характер гидрохлорирования олефинов. [6]
Необходимость присутствия катализатора при гидрохлорировании олефинов была показана на примере реакции HG1 с диизобутиленом. [7]
По своей экзотермичности она почти в два раза превосходит реакцию гидрохлорирования олефинов. [8]
По своей экзотермичности она почти в два раза превосходит реакцию гидрохлорирования олефинов. Подобно последней, она в некоторой степени обратима, но при умеренных температурах равновесие почти полностью смещено вправо. Так, константы равновесия при образовании винилхлорида равны 8 - Ю4 при 200 С и 7 - Ю2 при 300 С. [9]
Хлоропроизвбдные могут быть получены хлорированием предельных углеводородов, а также хлорированием и гидрохлорированием олефинов. [10]
 |
Основные свойства и применение хлорметанов. [11] |
В настоящее время в промышленности используют два основных метода получения хлорпроизводных углеводородов: хлорирование парафинов и олефинов; хлорирование и гидрохлорирование олефинов. Хлорирование метана в газовой фазе протекает с образованием всех его хлорпроизводных. Теплота этих реакций весьма значительна и составляет 105 - 402 кДж / моль в зависимости от степени хлорирования. [12]
Реакция гидрохлорирования ацетиленовых углеводородов типична для соединений с тройной связью, а по экзотермичности почти в два раза превосходит реакцию гидрохлорирования олефинов. [13]
При гидрохлорировании симметричных ненасыщенных углеводородов ( ацетилена и этилена) не возникает вопрос о порядке присоединения хлористого водорода, так как в этом случае получается только один продукт - хлористый винил или хлористый этил, тогда как в реакциях гидрохлорирования несимметричных олефинов, например пропилена, возможны два направления присоединения атома хлора. Обычно при гидрохлорировании несимметричных олефинов атом хлора присоединяется к менее гидрогенизирован-ному углероду в соответствии с правилом Марковникова. [14]
При гидрохлорировании симметричных ненасыщенных углеводородов ( ацетилена и этилена) не возникает вопрос о порядке присоединения хлористого водорода, так как в этом случае получается только один продукт - хлористый винил или хлористый этил, тогда как в реакциях гидрохлорирования несимметричных олефинов, например пропилена, возможны два направления присоединения атома хлора. Обычно при гидрохлорировании несимметричных олефинов атом хлора присоединяется к менее гидрогенизирован-ному углероду в соответствии с правилом Марковникова. [15]
Страницы: 1 2