Cтраница 2
Хлорпроизводные углеводородов являются одними из наиболее важных продуктов нефтехимического синтеза и применяются как самостоятельно в качестве растворителей и инсек-тпфунгисидов ( средств для борьбы с вредителями сельского хозяйства и паразитами), так и в виде полупродуктов для дальнейших химических превращений - для производства спиртов, органических кислот, аминов и пр. Благодаря этому работы в области хлорирования парафиновых углеводородов и гидрохлорирования олефинов до сих пор привлекают внимание многих исследователей. [16]
Эта реакция является экзотермической обратимой. Ее равновесие смещается вправо при понижении температуры и при температуре ниже 50 С становится практически необратимой. Гидрохлорирование олефинов осуществляется в присутствии катализаторов - кислот Льюиса ( А1С13, РеС13), являющихся переносчиками галогена. [17]
Большое влияние на скорость гидрохлорирования олефинов в жидкой фазе оказывает природа растворителя. Так, изучение скорости присоединения НС1 к гексену-3 в различных растворителях показало, что при одном и том же соотношении ( гексен-3): НС1 за 90 мин. Интересно также, что как раз в таких растворителях, где можно было бы ожидать наличия следов перекиси ( эфир, диоксан), реакция практически ингибируется, что лишний раз указывает на нерадикальный характер гидрохлорирования олефинов. [18]