Гилман

Cтраница 1

Гилман [464] указал, что некоторые труднодоступные магнийорга-нические соединения могут быть получены обменной реакцией литийорга-нических соединений с бромистым или йодистым магнием, Так, из п-ди-метиламинофениллития и йодистого магния легко получается йодистый п-диметиламинофенилмагний. [1]

Гилман [464] указал, что некоторые труднодоступные Магнийорганические соединения могут быть получены обменной реакцией литийорга-нических соединений с бромистым или йодистым магнием. Так, из п-ди-метиламинофениллития и йодистого магния легко получается йодистый п - диметиламинофенилмагний. [2]

Карбонизация п-бромфенилмагнийбромида. [3]

Гилман и Паркер [4] на примере получения w - валериановой кислоты исследовали различные факторы, влияющие на выходы кислот в жирном ряду. Время пропускания углекислого газа, по Зелинскому [5], иногда может быть очень коротким ( 5 - 10 мин. Губен [6] пропускал его 12 час. По Гилману и Паркеру [ 4J, наиболее благоприятный темп пропускания 0 5 л в минуту ( при скорости пропускания 1 л в мин. [4]

Гилман и Абот [73] из 3 3 3-трихлор - 1 2-эпоксипропана и йодистого метилмагния получили с выходом 59 % трихлориодгидрин. [5]

Гилман и Гейнер [257] наблюдали алкилирование хинолина дифенил-магнием при комнатной температуре; с выходом 44 % был получен 2-фенилхинолин. [6]

Гилман и Шульце [5] получили йодистый бутилкальций взаимодействием металлического кальция с йодистым бутилом в эфире; реакция начинается спустя 10 час. [7]

Гилман и Байлие [170] показали, что при действии азобензола на диэтилцинк происходит восстановление азобензола до гидразобензола и анилина, однако Цинкорганические соединения - слабые восстановители, и большая часть азобензола остается без изменения. Так, при реакции дифенилцинка с азобензолом 77 5 % исходного азобензола остается без изменения; получают лишь 6 8 % анилина. Диэтилцинк и азобензол образуют 16 % анилина и 32 % гидразобензола. [8]

Гилман и Нелсон [1] впервые показали, что для получения кадмий-органических соединений в одинаковой степени пригодны литийоргани-ческие и магнийорганические соединения. [9]

Гилман и Нелсон [3] на примере хлорангидрида и-метоксибензойной кислоты показали, что наличие алкоксигруппы в хлорангидриде кислоты не снижает выходов алкоксилированных кетонов. В дальнейших работах это наблюдение получило свое развитие, и ряд алкоксилированных кетонов был получен при помощи растворов кадмийорганиче-ских соединений. [10]

Карбонизация я-бромфенилмагнийбромида. [11]

Гилман и Паркер [4] на примере получения w - валериановой кислоты исследовали различные факторы, влияющие на выходы кислот в жирном ряду. Время пропускания углекислого газа, по Зелинскому [5], иногда может быть очень коротким ( 5 - 10 мин. Губен [6] пропускал его 12 час. По Гилману и Паркеру [4], наиболее благоприятный темп пропускания 0 5 л в минуту ( при скорости пропускания 1 л в мин. [12]

Гилман и Абот [73] из 3 3 3-трихлор - 1 2-эпоксипропана и йодистого метилмагния получили с выходом 59 % трихлориодгидрин. [13]

Гилман и Гейнер [257] наблюдали алкилирование хинолина дифенил-магнием при комнатной температуре; с выходом 44 % был получен 2-фенилхинолин. [14]

Гилман и Шульце [5] получили йодистый бутилкальций взаимодействием металлического кальция с йодистым бутилом в эфире; реакция начинается спустя 10 час. [15]

Страницы: 1 2 3 4