Cтраница 2
К той же теме относится работа Гинсберга. Но здесь в отличие от предыдущих статей используются соотношения геометрически нелинейной теории. Подробно анализируется влияние нелинейных эффектов. Отыскиваются точки бифуркации на амплитудно-частотных характеристиках, которые, соответствуют появлению неосесимметричной формы движения при осесимметричной основной деформации. [16]
Расскажите, в чем заключается проба Гинсберга и как она помогает различать порвпчньге, вторичные и третичные амины. [17]
Немецкие газеты, приводящие текст речи судьи Гинсберга, отмечают в этом месте: Хохот. [18]
Интересно отметить далее следующие места из речи д-ра Гинсберга, судьи из Дрездена. [19]
На основании теоретических соображений ее энергично поддержал десять лет спустя Гинсберг, а еще позднее Шолль указал, что способ образования и свойства некоторых продуктов восстановления флавантрона становятся понятными только при принятии для антрацена ортохиноидной структуры. Он же заметил, что за это говорит и свойственная многим простым дериватам антрацена абсорбция световых лучей. Далее, наиболее веское доказательство хиноидной природы антрацена дал Шленк ( 1914), установив, что этот углеводород с особой легкостью присоединяет натрий. Со старой формулой этот факт не может быть увязан. [20]
С помощью формул необходимо показать, как, пользуясь реакцией Гинсберга, можно установить различие между первичными, вторичными и третичными аминами. [21]
Аскорбиновая кислота в качестве восстановителя МФ впервые описана Аммоном и Гинсбергом [8] и применялась рядом авторов для субмикроопределений фосфора. В дальнейшем обнаружили, что при добавлении к аскорбиновой кислоте солей висмута [8, 9] восстановление МФ протекает быстрее и окраска сильнее. Однако Морфи [10] нашел, что добавление азотнокислой соли висмута дает нежелательную муть в виде основных солей, и предложил вместо азотнокислого висмута антимонилтартрат калия. Этот способ был проверен и усовершенствован Стефенсом [2] и является одним из наиболее чувствительных для определения фосфора в количествах, меньших 1 мкг. [22]
Почти точно такой же принцип лежит в основе разделения первичных и вторичных аминов по способу Гинсберга. Сульфамид первичного амина образует соли со щелочами, и поэтому его можно выделить извлечением разбавленным раствором едкого натра. [23]
Аналогичное основание Шиффа, имеющее формулу СНзС6Нз ( Ы СвН12О5) 2, было вскоре получено Гинсбергом [83] при кипячении 3 4-диаминотолуола с глюкозой в спиртовом растворе. [24]
Модест и Шмушкович [145] использовали эту реакцию для получения производных нафталина и фенантрена, а Папа, Швенк и Гинсберг [ 60д ] - для расщепления производных тиофена в водно-щелочной среде в присутствии никель-алюминиевого сплава. [25]
Несколько лет назад для обессеривания нефтяных фракций было предложено [1-6] окисление их избытком перекиси водорода в растворе ледяной уксусной кислоты по Гинсбергу [7] с последующим отделением углеводородов от продуктов окисления экстракцией уксуснокислого раствора петролейным эфиром и хроматографией экстракта на силикагеле. [26]
Описан также метод определения и последовательного выделения первичных, вторичных и третичных аминов из смеси метилированных в ядро и N-метилированных ароматических аминов с помощью измененной реакции Гинсберга с использованием в качестве растворителя пиридин-бензольной смеси. [27]
Арилсульфохлориды являются особенно пригодными для определения первичных и вторичных аминов. Способ Гинсберга для разделения аминов основан на том, что сульфамиды первичных аминов растворимы в щелочах, в то время как сульфамиды вторичных в них нерастворимы. Так как третичные амины не образуют амидов, то этот метод дает возможность определять эти три типа аминов и разделять их. Однако при определении аминов нельзя пользоваться только одной реакцией Гинсберга; следует также учитывать растворимость исследуемого вещества. Гинсберга непригоден для установления различия между классами. [28]
Биккулов выделили ароматические углеводороды из фракции 400 - 450 туймазинской нефти. Смесь углеводородов была очищена от основной массы сернистых соединений по методу Гинсберга. Затем из смеси были получены отдельные фракции десорбцией с поверхности силикагеля изооктаном и смесью его с разным количеством бензола. Было получено 11 фракций, из которых отобрано 5, резко отличающихся по показателю преломления. [29]
По окончании реакции добавляют щелочь и отгоняют свободный амин в соляную кислоту. Кристаллизующаяся при упаривании раствора соль растворима в хлороформе и, следовательно, в ней полностью отсутствует хлористый аммоний и гидрохлорид метиламина; отрицательная проба Гинсберга ( см. 14.17) указывает, что отсутствует также и гидрохлорида вторичного амина. [30]