Cтраница 2
За образованием гиперцикла должна следовать стадия обособления от среды - компартментализация. При этом кодирующие единицы объединяются в единую замкнутую цепь, воспроизводящую себя. Эта стадия моделирует уже клеточный уровень. Надо сказать, что Эйген и Шустер, а также Эбелинг провели расчеты, основанные на теории гиперциклов, а опыты Шпигельмана с размножением фага PQ в пробирке послужили для ее количественной проверки, причем получился хороший результат. [16]
При конкуренции нуклеиново-белковых гиперциклов не должна возникать деградация, описанная на стр. [17]
Как могли возникнуть гиперциклы - системы уже достаточно сложные. В сущности, это основной вопрос, относящийся к теории Эйгена. [18]
Очевидно, что гиперцикл возможен лишь при наличии нуклео-тидно-аминокислотного кода. Вопрос о том, как этот код возник, требует специального рассмотрения. [19]
Как мы видели, гиперцикл в этой модели образуется позже, чем мембраны. [20]
Внутри геометрии Лагерра эти гиперциклы образуют аналог циклическим кривым Дарбу ( § 12) и связаны очевидно посредством изотропной проекции с конфокальными поверхностями второго порядка. [21]
Модель сайзеров аналогична модели гиперциклов. [22]
Рассмотрим теперь конкуренцию двух гиперциклов. [23]
Множество номеров гиперребер, входящих в гиперцикл, образует критический набор матрицы А. [24]
Было бы интересно найти предельное распределение числа гиперциклов. До сих пор неизвестно даже, стремится ли 8 ( Аг п т) по вероятности к бесконечности, когда Т, п - оо, Т / п - а аг. [25]
Очевидно, неевклидова прямая есть частный вид гиперцикла. [26]
Эйген приходит к заключению об эволюционной необходимости автокаталитического гиперцикла, построенного из элементарных полинуклеотидных циклов г ( с. [27]
Пространство состояний конкуренции двух гиперциклов. [28] |
О независимо от того, насколько хорош второй гиперцикл. Следствием гиперциклической организации является отбор типа все или ничего. Возникший гиперцикл допускает в определенных пределах усовершенствование своих параметров, но исключает появление любых качественно новых гиперциклических структур. Эйген усматривает в этом теоретическую основу универсальности генетического кода, а также принцип действия клеток с учетом киральности используемых элементарных фрагментов. Выход из временного тупика, в который попадает эволюция из-за фиксации единственного гиперцикла, Эйген ( Eigen, 1976) усматривает в компартментации системы. [29]
Эти соображения разумны, но вопрос о возникновении гиперцикла, генетического кода, аппарата трансляции остается в теории Эйгена открытым. Мы не можем считать, что эти события произошли случайно, с очень малой вероятностью. [30]