Cтраница 3
Бромит и гипобромит очень похожи по химическим свойствам, поэтому при обсуждении методов разделения и определения бро-мита придется часто ссылаться на методы, описанные в разделе Гипобромит. В некоторых случаях метод применим лишь для определения одного из ионов. [31]
Броматы и гипобромиты являются сильными окислителями. [32]
Гипохлориты, гипобромиты, гипоиодиты и особенно соответствующие им кислоты весьма неустойчивы, легко разлагаются С - отщеплением кислорода и являются очень сильными окислителями. Растворы гипохлоритов окисляют красящие вещества и применяются часто в качестве белящих растворов. Белящим действием обладают также гипобромиты и гипоиодиты. [33]
Для определения гипобромит - и бромит-ионов используют различные реакции окисления-восстановления, но каким бы ни был избранный метод, исследователь не должен забывать о неустойчивости этих веществ к действию света, тепла, различных ингредиентов. [34]
При использовании гипобромита вместо гипохлорита получаются соответствующие бромпроизводные [ 221J, а при использовании этилового [ 106] и изопропилового [221 ] спиртов вместо метанола - соответствующие алкоксипроизводные. [35]
Если содержание гипобромита мало по сравнению с содержанием бромита, необходимо повторить определение для уточнения точки эквивалентности. [36]
Применяют раствор гипобромита с содержанием 19 г активного брома и 1 г свободной щелочи в 100 мл. Гипобромит указанной концентрации получают при растворении 42 мл брома в 16 % - ном растворе едкого натра. [37]
В синтезе гипобромитов используют бромноватистую кислоту или водные растворы брома. Бромноватистая кислота, полученная in situ, реагирует с олефинами, образуя 2-бромспирты. [38]
Применяют раствор гипобромита с содержанием) 9 и активного брома и 1 г свободной щелочи в 100 мл. Гипобромит ука - анной концентрации получают при растворении 42 мл брома в 16 % - ном растворе едкого натра. [39]
Холодный раствор гипобромита получают добавлением 0 4 мл. К этому раствору прибавляют сначала 1 0 г фталимида - N15 калия и затем 1 07 г едкого натра в 3 3 мл воды. Раствор нагревают в течение 2 мин. [40]
В раствор гипобромита, полученный прибавлением 1 8 г брома в охла жденный до - 10 раствор 3 9 г едкого кали в 18 6 мл воды, вносят постепенно при размешивании 1 5 or амида p - N-бензоиламинокислоты. Через 1 5 часа, когда весь внесенный амид переходит в раствор, реакционную массу нагревают ( в течение 10 мин. На поверхность всплывает светло-желтое масло, кристаллизующееся при охлаждении; кристаллы отфильтровывают, фильтрат экстрагируют серным эфиром. Эфирную вытяжку добавляют к основному маслу и высушивают безводным сульфатом. После перекристаллизации они резко плавятся при 121 и являются бензойной кислотой. Смешанная проба с чистой бензойной кислотой не дает понижения температуры плавления. [41]
В раствор гипобромита, приготовленный из 5 2 г брома, 5 г едкого кали и 33 г воды, вносят при механическом размешивании 2 76 г амида. Размешивание продолжается 1 5 - 2 часа при температуре - 2 - 0 до полного растворения амида. Желтый раствор обесцвечивается, и выпадает обильный кристаллический осадок. Смесь быстро охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают водой и обрабатывают эфиром. В эфире растворяется лишь маслянистая часть осадка; более твердая, кристаллическая, часть не растворяется. Кристаллы промывают водой и высушивают. [42]
К раствору гипобромита, полученному из 1 75 г. брома, 6 45 г КОН и 45 мл воды при - 7 - 10 [1], постепенно добавляют 4 г амида. После растворения осадка перемешивание продолжают еще в течение 1 часа, затем раствор нагревают до 65 л быстро охлаждают. Раствор и выпавший осадок были обработаны эфиром. [43]
Изучено действие гипобромита на амиды N-бензоильного и N-карбалк-оксипроизводных диастереоизомерных у-этил-р-аминокаприловых кислот AI и Аа. Из амидов N-бензоильных производных выделены стереоизомер-ные 5 - ( 1 -этилпентил) - 1 -глиоксалидоны, 5 - ( 1 -этилпентил) - 1 -бензоилглиок-салидоны и бензойная кислота. Из амидов карбалкоксипроизводных получены стереоизомерные 5 - ( 1 -этилпентил) - 1-карбалкоксиглиоксал идоны, 5 - ( 1 -этилпентил) - глиоксалидоны, 5 - ( Г - этилпентил) - гидантоины и а-этил-капроновая кислота, а при гидролизе продуктов реакции, оставшихся в виде масла, после отделения всех перечисленных соединений установлено образование HCN, NH3 и а-этилгексаналя. [44]
В раствор гипобромита, приготовленный из 29 6 мл 15 % - ного раствора NaOH и 3 5 г брома при - 7, вносят 2 5 г амида и смесь размешивают при комнатной температуре. При 60 масло становится жидким, а при 80 оно затвердевает. По охлаждении осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. [45]