Гипобромит - натрий
Cтраница 2
 |
Изменение медного числа и поглощения красителя препаратами целлюлозы, окисленными гипохлоритом натрия при различном рН среды. [16] |
При окислении раствором гипобромита натрия в щелочной среде получают окисленную целлюлозу кислотного типа, содержащую большое количество карбоксильных и незначительное количество альдегидных и кетонных групп. [17]
В полученный раствор гипобромита натрия при температуре - 3 - 5 быстро вносят при перемешивании 2 625 кг ( 10 24 мол) 91 5 % V. Охлаждение прекращают, оставляют на 1 час, после чего нагревают до 80 и снова выдерживают 45 минут. Образовавшийся VI экстрагируют при 18 - 20 хлороформом. Хлороформные экстракты от двух загрузок сушат поташом и упаривают. Остаток в количестве 4 кг представляет собой 70 % VI в виде густого масла с резким запахом. [18]
К охлажденному раствору гипобромита натрия, приготовленному из 6г едкого натра, 65 мл воды и 5 6 г брома прибавляют 4 62 г 2 2 5 5-тетраметил - З - карбамидопирролидин-1 - оксила. Получившуюся реакционную смесь вновь охлаждают ледяной водой, прибавляют при перемешивании 50 г едкого кали и экстрагируют эфиром. Экстракт высушивают безводным сульфатом натрия и после удаления осушителя эфир испаряют в вакууме. [19]
Для приготовления раствора гипобромита натрия к 1 - 2 мл концентрированного раствора едкого натра добавляют при охлаждении 3 - 4 капли брома и встряхивают смесь до растворения брома и исчезновения его окраски. [20]
Поглотительный щелочной раствор гипобромита натрия, рекомендованный при работе с миллиграммовыми количествами вещества [1], оказался удовлетворительным. Поскольку при микрограммовых количествах необходимо иметь малый объем ( приблизительно 0 1 мл), время поглощения пришлось увеличить, чтобы избежать заниженных результатов. [21]
II), гипобромитом натрия, или кислородом воздуха превращаются в азосоединения. При реакции с кислородом образуется пероксид водорода, который получают таким путем в технике. Азосоединения затем снова восстанавливают в циклическом процессе в гидразины. [22]
При взаимодействии с гипобромитом натрия ( бром в щелочной среде) мочевина разлагается с выделением азота. Бородиным ( 1875) и используется для количественного определения мочевины по обьему выделившегося азота. [23]
Фотометрический, окисление гипобромитом натрия в щелочной среде в арсенат с последующим его восстановлением и реакцией сдиэтилдитиокарба-матом серебра в пиридине. [24]
Позднее также был предложен гипобромит натрия в крепком щелочном растворе. Однако, когда затем реакцию стали изучать с количественной точки зрения, то нашли, что только около 92 % азота мочевины выделяются путем э той реакции. В 1878 г. Фен-тон 45Т, а также одновременно Фостер 458, 45Э показали, что при этой реакции получается цианат натрия, чем объясняется недостаточное количество азота, выделяющегося во время реакции, так как щелочные цианаты очень устойчивы в этом растворе. При этой реакции образуются также другие вещества. Так, например, Фо-коннье ( Fauconnier) 4в и Лютер ( Luther) 61 установили в продуктах реакции азотную кислоту, лорд Рэлей ( Rayleigh) 462 нашел азотистую кислоту, Шестаков 463 - следы гидразина, а Крог ( Krogh) 464 и др. доказали, что выделяющийся азот содержит окись углерода. [25]
Содержимое стакана титруют раствором гипобромита натрия. [26]
Для завершения реакции образования гипобромита натрия смесь выдерживают 15 - 20 мин. [27]
ССХС) под действием гипобромита натрия возникает тот же 1, 3-дибромазулен, который получается прямым замещением азулена. [28]
При действии гипохлорита или гипобромита натрия а-нафтол конденсируется с метилгуанидином, агматином, гликоциамином, арканном и аргинином с образованием красноокрашенных пигментов. В белках аргинин - единственная аминокислота, дающая эту реакцию, и поэтому она может применяться для качественного и количественного определения аргинина в белках. Аммиак, гистидин, тирозин и триптофан могут мешать определению. [29]
Обычно реакцию проводят с гипобромитом натрия или калия, но иногда следует предпочесть гипохлорит натрия. Этот реагент дает лучшие выходы аминов в тех случаях, когда амид обладает защищенной или незащищенной аро - матической гидроксиЛьной труппой. [30]
Страницы: 1 2 3 4