Гипобромит - натрий
Cтраница 3
Какие метиларилкетоны при окислении гипобромитом натрия образуют кислоты: а) n - метоксибензойную; б) п-бромбен-зойную; в) лг-толуиловую. [31]
При прямом титровании тиосульфатов гипобромитом натрия получаются завышенные результаты, точные результаты получаются при титровании гипохлоритом кальция в присутствии бромида. [32]
Какие метиларилкетоны при окислении гипобромитом натрия образуют кислоты: а) л-метоксибензойную; б) п-бромбен-зойную; в) ж-толуиловую. [33]
Титр 0 001 М раствора гипобромита натрия при хранении в покрытом черным лаком резервуаре поршневой микробюретки обычно изменяется до 2 % ежедневно в течение первых пяти дней, а в последующие дни - менее 1 % в день. Для соединения бюретки с сосудом, в котором проводят определение, следует использовать только стеклянные трубки. [34]
Окисление первого из указанных продуктов гипобромитом натрия дало дигидроретен - - карбоновую кислоту, перешедшую при дальнейшем окислении СгО3 в ретенхинон - - карбоновую кислоту. [35]
При обработке ацетанилида гипохлоритом или гипобромитом натрия образуется N-хлор - и соответственно N - бромпроизводное. [36]
При обработке ацетанилида гипохлоритом или гипобромитом натрия образуется N-хлор-и соответственно N-бромпроизводное. [37]
Он заключается в окислении аммония гипобромитом натрия в щелочной среде в условиях глубокого вакуума. [39]
Обычно реакцию Гофмана проводят с гипобромитом натрия или калия, но иногда лучшие выходы аминов получаются при использовании гипохлорита натрия. Он предпочтителен тогда, когда в составе амида имеется фе-нольная группа. [40]
Из органической фазы мышьяк реэкстрагируют раствором гипобромита натрия. [41]
Определение основано на окислении мышьяковистого водорода гипобромитом натрия в щелочной среде в арсенат. Последний восстанавливается в мышьяковистый водород, который вступает в реакцию с диэтилдитиокарбаматом серебра в пиридине с образованием соединения, окрашенного в красно-фиолетовый цвет. [42]
Варианты этого метода включают использование тимола и гипобромита натрия и экстракцию диэтиловым эфиром или ксилолом. Реакция, вероятно, протекает через образование хлорамина ( NH2C1), который с фенолом образует хинонхлорамин. Последний в свою очередь сочетается с другой молекулой фенола, давая индофенол. [43]
К щелочному раствору мочевины прибавляют по каплям раствор гипобромита натрия, затем с небольшим избытком 5 % - ный раствор хлорида ртути ( II) и фильтруют. К фильтрату прибавляют несколько миллилитров 50 % - ного раствора едкого натра, причем ртутная соль восстанавливается до металлической ртути. [44]
Мейген и Ноттебом [725] получили л-азобензойную кислоту действием гипобромита натрия на л-аминобензойную кислоту в водном растворе при охлаждении. Мейген и Норман [726] приводят метод получения динитроазобензолов, состоящий в энергичном перемешивании бензольного раствора нитроанилина с избытком водного раствора гипохлорита натрия или [725], еще лучше, с 20-проц. В реакцию вводят 2 - 3-кратное количество гипобромита против теоретического. Конец реакции устанавливают пробой на прекращение извлечения соляной кислотой неизмененного нитроанилина из бензольного раствора. Затем разделяют выделившиеся слои и упаривают бензольный раствор, причем азосоединения выкристаллизовываются. Таким путем были получены о -, м - и п-динитроазобензолы, а также / и-динитро-л-азотолуол. [45]
Страницы: 1 2 3 4