Cтраница 2
Так, гипохлорирование действием НОС1 в ацетоне симметричного и несимметричного динеопентилэтилена приводит к образованию продукта, не содержащего кислород. Если вести гипохлорирование в среде циклогексана, то образуется хлорциклогексан. [16]
Аналогично проведено гипохлорирование 2-фенилпропена раствором монохлормочевины. [17]
![]() |
Схема производства зтилен-хлоргидрипа по методу Гомберга. [18] |
На практике гипохлорирование проводят без давления. [19]
Для процесса гипохлорирования пригоден не только высококонцентрированный этилен, но и газ, содержащий примерно 10 % этилена. [20]
Хотя реакция гипохлорирования сильно экзотермична, нет необходимости специально охлаждать аппарат. С повышением начальной концентрации этилена и концентрации получаемого этиленхлоргидрина повышается температура раствора, выходящего из аппарата. Однако она не достигает 100, так как тепло реакции расходуется на испарение воды. [21]
Для процесса гипохлорирования пригоден не только высококонцентрированный этилен, но и газ, содержащий примерно 10 % этилена. [22]
Хотя реакция гипохлорирования сильно экзотермична, нет необходимости специально охлаждать аппарат. С повышением начальной концентрации этилена и концентрации получаемого этиленхлоргидрина повышается температура раствора, выходящего из аппарата. Однако она не достигает 100, так как тепло реакции расходуется на испарение воды. [23]
Подтверждением течения гипохлорирования некоторых олефинов по кар-бониевому механизму явились результаты, полученные де ля Маром [4] при изучении гипохлорирования изобутилена. Поскольку гидролиз 1 2-дихлор - 2-метшшропана идет через промежуточное образование того же иона карбония, который должен получаться при гипохлорировании изобутилена, авторы сравнили продукты, полученные в обеих реакциях. [24]
Однако скорость гипохлорирования значительно превышает скорость присоединения хлора к этилену, и в начале процесса получение этилен-хлоргидрина не сопровождается побочными реакциями. По мере накопления в растворе соляной кислоты, скорость гидролиза растворенного хлора уменьшается, и становится заметной реакция образования дихлорэтана за счет взаимодействия этилена с хлором. Поэтому процесс прекращают, когда концентрация соляной кислоты достигает некоторого критического значения. Ввиду плохой растворимости этилена в воде процесс проводится при интенсивном перемешивании, которое препятствует также развитию побочной реакции образования дихлорэтана за счет местного увеличения концентрации хлора. [25]
Изучена стереохимия гипохлорирования стирола, р-метилстирола и 3 р-диметилстирола и стереоселективность этой реакции. Присоединение к транс-р-метилстиролу дает смесь а ( 3) - хлор - 3 ( а) - оксифенилэтанов с преимущественным образованием а-окси - 3-хлорфенилэтана. [26]
![]() |
Зависимость выхода этиленхлоргидрина от температуры при гипо-хлорировании этилена различной степени дробления. [27] |
В условиях промышленного гипохлорирования этилена выход этиленхлоргидрина зависит практически от двух основных факторов - растворимости этилена и степени диссоциации хлора. [28]
![]() |
Схема установки для получения дихлорэтана нз коксового. [29] |
Наряду с гипохлорированием происходит обычное хлорирование с образованием дихлорэтана; при этом, как показывают эксперименты, количество образовавшегося дихлорэтана значительно превышает количество этиленхлоргидрина. [30]