Гипохромизм
Cтраница 2
Хорошо наблюдаются две полосы, возникшие в результате Давыдовского расщепления, и сильный гипохромизм. [16]
Был сделан вывод, что водородные связи не могут быть непосредственной причиной гипохромизма нуклеиновых кислот. [17]
Из физических свойств ДНК наиболее важным для специалиста в области физической биохимии является гипохромизм. Нуклеотиды, входящие в состав двухцепочечной молекулы ДНК, поглощают ультрафиолет в той же области, что и свободные нуклеотиды, однако интенсивность поглощения меньше, чем в случае эквивалентного количества свободных нуклеотидов. Это обусловлено взаимодействием пар оснований в структуре двойной спирали. Поэтому нуклеотиды в составе двойной спирали ДНК обнаруживают так называемый гипохромизм. [18]
Дальнейшие исследования [418] показали, что Г - - Ц - полимеры должны обладать более высоким гипохромизмом, чем А - Т - полимеры. Так как это противоречит экспериментальным данным, был сделан вывод, что либо теория, либо эксперимент не верны. [19]
 |
Уровни энергии для системы параллельных ( а и коллинеар-ных ( б дипольных моментов перехода. [20] |
Наибольший интерес для биофизики представляют эффекты, возникающие вследствие экситонного резонансного взаимодействия, а именно, давыдовское расщепление и гипохромизм. [21]
Даже относительно бесструктурные полимеры, такие, как, например, денатурированная нагреванием ДНК или одноцепочечные гомополинуклеоти-ды, обнаруживают значительный остаточный гипохромизм. Это объясняется тем, что гипохромизм свойствен олигонуклеотидам и даже динуклеотидам соответствующей структуры. [22]
В при - ные вторичные сутствии двухвалентных катионов в 1 2 - 1 0 - 2 М плексовР Полисе растворе MgCb максимальный гипохромизм Поли-АУ. [23]
Постепенное введение инозиновых остатков в цепь полиадениловой кислоты приводит к исчезновению характерного структурного перехода при кислых значениях рН, снижению содержания спиральных участков, измеренному по ультрафиолетовому гипохромизму и оптическому вращению, и понижению температуры диссоциации комплекса с полиуридиловой кислотой. Оказалось, что с увеличением доли цитидиловой кислоты количество спиральных участков в сополимерах адениловой и цитидиловой кислот уменьшается в значительно меньшей степени. В противоположность этому оказалось, что сополимер уридиловой и инозиновой кислот по существу аморфен. [24]
Было найдено, что оптическое поглощение некоторых дидезок-синуклеотидов примерно на 5 - 10 % ниже, чем соответствующих мононуклеотидов [15, 19, 20], что противоречит той точке зрения, что гипохромизм не является результатом связывания нескольких мононуклеотидов. [25]
В меньшей степени уменьшение оптического поглощения по сравнению с мономерными компонентами характерно для всех полинуклеотидов ( включая апуриновые и апиримидиновые кислоты [369]) и олигонуклеотидов. Этот эффект соответствует гипохромизму олигонуклеотидов, на который мало влияют ионная сила или температура и для которого не характерны необратимые изменения при обычных условиях денатурации. Как было показано при изучении синтетических олигонуклеотидов, этот остаточный гипохромизм не связан с образованием водородных связей ( см. стр. [26]
Даже относительно бесструктурные полимеры, такие, как, например, денатурированная нагреванием ДНК или одноцепочечные гомополинуклеоти-ды, обнаруживают значительный остаточный гипохромизм. Это объясняется тем, что гипохромизм свойствен олигонуклеотидам и даже динуклеотидам соответствующей структуры. [27]
 |
Спектр поглощения ПГК - Зависимость гипохромного. [28] |
При рН 4 9 полимер имеет вид а-спирали, при рН 8 - клубка. Хорошо наблюдаются две полосы, возникшие в результате Давыдовского расщепления, и сильный гипохромизм. [29]
Для л - л - перехода при 200 нм в пептидной группе, входящей в состав а-спирали, характерен значительный гипохромизм. [30]
Страницы: 1 2 3