Cтраница 2
При окислении антрагидрохинона образуется перекись водорода, что также наблюдается при окислении лейкосоединений кубовых красителей и впервые было замечено при окислении белого индиго. Образование перекиси водорода при окислении антрагидрохинона позволяет использовать антрахинон и его производные в качестве катализаторов в процессах окисления молекулярным кислородом, где окисляемое вещество способно восстанавливать антрахинон или его замещенное в соответствующий гидрохинон. Восстановительно-окислительные превращения производных антрахинона могут быть использованы для получения перекиси водорода. В технике для получения перекиси водорода используется 2-этилантрахинон ввиду его относительно большей растворимости в органических веществах. Раствор 2-этил-антрахинона в смеси вторичных алифатических спиртов с числом углеродных атомов от 7 до 11 восстанавливают водородом в присутствии скелетного никелевого катализатора, затем кислородом окисляют образовавшийся 2-этил-антрагидрохинон. [16]
Полученный раствор антрагидрохинона переносят в коническую колбу емкостью 1000 мл, нагревают на водяной бане и при температуре 60 окисляют 5 - 6 мл 30 % - ного раствора Н2Оа или Na2O2 антрагидрохинон в антрахинон. [17]
Восстановление антрахинона в антрагидрохинон легко проходит при действии цинковой пыли в щелочной или аммиачной среде, но чаще для этого пользуются дитионитом натрия в присутствии щелочи. Фактически при этом образуется не антрагидрохинон, а его моно - или дианион, имеющие в водном растворе интенсивный желто-коричневый цвет. При подкислении этого раствора он обесцвечивается - образуется антрагидрохинон, медленно изомеризую-щийся в 10-гидрокси - 9-антрон. Это продукт отличается от антра-гидрохинона отсутствием флуоресценции и нерастворимостью в щелочах на холоду. Лишь при нагревании со спиртовым раствором щелочи он медленно переходит в раствор, образуя дианион антрагидрохинона. [18]
Антрахинон восстанавливается в антрагидрохинон. Двунатриевая соль антрагидрохинона легко растворяется в воде, давая яркоокрашенный раствор. В этом растворе натриевое производное заметно гидролизуется. [19]
Антрахинон восстанавливается в антрагидрохинон, и это одна из немногих его хинонных реакций. [20]
Антрахинон восстанавливается в антрагидрохинон, и это одна из немногих его хинонных реакций. [21]
Восстановление антрахино на в антрагидрохинон легко проходит при действии цинковой пыли в щелочной или аммиачной среде, но чаще для этого пользуются дитионитом натрия в присутствии щелочи. Фактически при этом образуется не антрагидрохинон, а его моно - или дианион, имеющие в водном растворе интенсивный желто-коричневый цвет. Это продукт отличается от антра-гидрохинона отсутствием флуоресценции и нерастворимостью в щелочах на холоду. Лишь при нагревании со спиртовым раствором щелочи он медленно переходит в раствор, образуя дианион антрагидрохинона. [22]
Восстановление 9 10-антрахинона в антрагидрохинон ( 9 10-ант-радиол, антрахинол) ( 53) легко проходит при действии цинка в щелочной или аммиачной среде, но чаще для этого пользуются дитионитом натрия Na2S204 в присутствии щелочи. Фактически при этом образуется не антрагидрохинон, а его моно - или дианион, имеющие в водном растворе интенсивный желто-коричневый цвет. Этот продукт отличается от антрагидрохинона отсутствием флуоресценции и нерастворимостью в щелочах на холоду. Лишь при нагревании со спиртовым раствором щелочи ( 54) медленно переходит в раствор, образуя дианион антрагидрохинона. [23]
В результате перегруппировки-пероксидпой группы образуется антрагидрохинон ( / / /), который далее окисляется до эндопероксида ( IV), разлагающегося с выделением антрахинона ( V) и пероксида водорода. Пероксид водорода действует как сильный окислитель. [24]
В системе найде ны также антрагидрохинон (5.13) и семихинон (5.14), которые в условиях опыта легко окисляются озоном или даже кислородом воздуха. Бейли предложил несколько схем реакции, различных для протолитических и непротолитических растворителей, в которых первичная атака озона направлена на атомы углерода 9 или 10 [8] ( см. стр. [25]
При встряхивании смеси кислород воздуха окисляет антрагидрохинон до антрахинона, и жидкость снова обесцвечивается. [26]
При встряхивании смеси кислород воздуха окисляет антрагидрохинон до антрахинона, и жидкость снова обесцвечивается. [27]
Практически интересны производные 9 10-двусернокислого эфира антрагидрохинона, образующиеся при одновременном восстановлении ( Fe, Си) и ацили-ровании ( C5HsN C1SO3H) азокрасителеи, полученных сочетанием диазосоеди-нения из а. [28]
Практически интересны производные 9 10-двусернокислого эфира антрагидрохинона, образующиеся при одновременном восстановлении ( Fc, Си) и ацили-рпнании ( CjHjN - - CISOjH) азокрасителей, полученных сочетанием диазосоеди-нения из л-аминоантрахин О На ( и его замещенных, например 1-амино - З - хлорантра-хпнона) с арилидами ацетоуксусной ( и бензоилуксусной) кислоты. [29]
Антрахинон восстанавливается, давая двунатриевое производное антрагидрохинона, окрашенное в растворе в ярко-красный цвет. Это соединение при взбалтывании мгновенно обесцвечивается, окисляясь кислородом воздуха в антрахинон. [30]