Cтраница 3
Антрахинон восстанавливается, давая двунатриевое производное антрагидрохинона, окрашенное в растворе в ярко-красный цвет. Это соединение при взбалтывании мгновенно обесцвечивается, окисляясь кислородом воздуха в антра-хинон. [31]
В этих процессах антрахинон восстанавливается гидросульфитом, образуя антрагидрохинон, который отдает водород красителю, восстанавливая его до соответствующего первичного амина ( в случае азокрасителя) и до лейкоиндиго ( в случае индигоидов), причем сам антрагидрохинон снова окисляется до антрахинона. [32]
Обращает на себя внимание темный цвет двунатриевой соли антрагидрохинона, отличающийся от цвета других гидрохинонов и лейкопроизводных, которые бесцветны или окрашены в более светлый цвет, чем хиноны или соответственно красители, из которых они происходят. Углубление цвета при образовании двунатрийантра-гидрохинона из антрахинона свидетельствует о глубоком изменении в системе тг-электронов молекулы, обусловливающей поглощение света. В антрахиноне непрерывное сопряжение прерывается двумя кетонными группами, так что каждое из концевых бензольных ядер обладает своим собственным бензольным сопряжением. [33]
Таким же образом могут быть получены сернокислые эфиры антрагидрохинона и его производных. Гидролиз арилсульфатов легко проходит при нагревании с разбавленными кислотами и щелочами. [34]
Для очистки полученный антрахинон превращают в растворимое соединение-натриевую соль антрагидрохинона. В качестве восстановителя применяют гидросульфит натрия. [35]
В последнее время появился интерес к получению эфиров серной кислоты и антрагидрохинонов из производных антрахинона ( см. гл. Восстановление в антрахиноне группы СО до С-ОН и этерификацию энола целесообразно проводить в одну операцию ( см. гл. Ацилирующим средством служит уже упомянутая ранее ангидро - сульфркислота пиридиния, средой - пиридин. [36]
Для очистки полученный антрахинон превращают в растворимое соединение - натриевую соль антрагидрохинона. В качестве восстановителя применяют гидросульфит натрия. [37]
В последнее время появился интерес к получению эфиров серной кислоты и антрагидрохинонов из производных антрахинона ( см. гл. Восстановление в антрахиноне группы СО до С-ОН и этерификацию энола целесообразно проводить в одну операцию ( см. гл. Ацилирующим средством служит уже упомянутая ранее ангидро - К-сульфокислота пиридиния, средой - пиридин. [38]
Посредством потенциометрического титрования Гике и Лемон [4] показали, что окисление антрагидрохинона и его производных феррицианидом калия совершается в две стадии с промежуточным образованием семихинона. [39]
Было также высказано предположение, что альдегидная группа сначала конденсируется с антрагидрохиноном или оксантроном в а-положении, после чего происходит замыкание кольца; однако правильность этого предположения точно не доказана. Для синтеза 2-алкил - и 2-арилбензантронов могут быть применены а / у-диэтиловые эфиры ( З - замещенных глицеринов. [40]
Было также высказано предположение, что альдегидная группа сначала конденсируется с антрагидрохиноном или оксантроном в а-положении, после чего происходит замыкание кольца; однако правильность этого предположения точно не доказана. Для синтеза 2-алкил - и 2-арилбензантронов могут быть применены а / у-диэтиловые эфиры ( З - замещенных глицеринов. [41]
Антрагидрохинон очень легко окисляется в антрахинон, поэтому при встряхивании щелочного раствора антрагидрохинона происходит его окисление кислородом воздуха и раствор обесцвечивается. [42]
Анализ заключается в восстановлении антрахинона гидросульфитом, фильтровании раствора, образовавшегося при восстановлении антрагидрохинона, окислении антрагидрохинона до антрахинона, высушивании и взвешивании антрахинона ( см. стр. [43]
Анализ заключается в восстановлении антрахинона гидросульфитом, фильтровании раствора, образовавшегося при восстановлении антрагидрохинона, окислении антрагидрохинона до антрахинона, высушивании и взвешивании антрахинона ( см. стр. [44]
Реакция основана на восстановлении светло-желтого антрахинона щелочным гидросульфитом натрия в темно-красную растворимую в во е щелочную соль антрагидрохинона. Аналогично происходит восстановление полиоксиантрахинонов. Однако такая реакция применима для обнаружения только таких полиоксиантрахинонов, щелочные растворы которых окрашены в синий или в фиолетовый, но не в красный цвет. В противном случае рекомендуется применять способ 2, описанный ниже. [45]