Cтраница 2
Сердечные гликозиды относительно плохо сохраняются в трупном материале. Вла-сенко показано, что через месяц после введения в органы строфантина обнаруживается всего / з от введенной дозы, а олеанд-рин через этот срок уже не определяется количественно. Консервирование органов 96 спиртом пролонгирует сохраняемость гликозидов. Через год хранения затравленного материала, залитого 96 спиртом, Л. М. Власенко обнаруживала и определяла строфантины К и G примерно в тех же количествах, а олеандрин и ланатозид С в количествах примерно на Д меньших, чем при исследовании незагнившего трупного материала. [16]
Сердечные гликозиды обладают свойством вызывать сокращение сердечной мышцы, и малые их количества используются для лечения некоторых сердечных заболеваний. Эти соединения встречаются в виде гликозидов в семенах и листьях пурпурной наперстянки и входят в состав африканских ядов для стрел, приготовляемых из семян строфанта. Дигитоксигенин и дигоксигенин - характерные примеры агликоновой части этих гликозидов. [17]
Сердечные гликозиды объединяют группу веществ, оказывающих в малых дозах возбуждающее действие на сердце; в больших дозах они являются сердечными ядами. Отдельные представители этих веществ применяют в медицине со времен глубокой древности. [18]
Сердечные гликозиды обладают способностью образовывать в воде мыльную пену, но термин сапонин применяют для образующих мыльную пену стероидных гликозидов, не относящихся к кардиоактивным. [19]
Сердечные гликозиды характеризуются сильным действием на сердечную мышцу. [20]
Сердечные гликозиды относятся к группе О-гликозидов. [21]
Аналогично сердечным гликозидам, при кислотном гидролизе стероидных сапонинов также возможно отщепление гидроксильных групп агликона [53 ], что благоприятствует применению микробиологических методов гидролиза. [22]
Подобно другим сердечным гликозидам дает реакцию Легаля и зеленое окрашивание со смесью уксусного ангидрида и концентрированной серной кислотой. [23]
Конечно, сердечные гликозиды помогают при болезнях сердца только тогда, когда их принимают в небольших количествах и по предписанию врача. В больших дозах они могут оказаться даже смертельными. Поэтому гликозиды иногда применяют в качестве крысиного яда, а в древности ими отравляли наконечники стрел. [24]
Фитостеролы, сердечные гликозиды и сапонины являются соединениями класса стеринов, содержащими спиртовые ОН-группы; они также встречаются в природе в виде гликозидов. [25]
В химическом отношении сердечные гликозиды представляют собой ненасыщенные стероидные лактоны. [26]
Семейства, богатые сердечными гликозидами. [27]
Углеводные компоненты в сердечных гликозидах присоединены, как правило, по С-3 и состоят из 1 - 4 моносахаридных звеньев. Из состава гликозидов выделено 50 моносахаридов [ 16J, большинство из которых являются специфичными, подобно D-дигитоксозе и D-циматозе, содержащихся в ланатозиде С и К-строфантине-р соответственно. [28]
Например, в сердечных гликозидах, применяемых в качестве фармацевтических препаратов для стимуляции сердечной деятельности, в качестве агликонов выступают производные стероидов. Помимо О-гликозидов существуют и N-гликозиды, в которых агликон присоединен к сахариду через атом азота. К наиболее важным N-гликозидам относят нуклеозиды ( о нуклеозидах см. в разд. [29]
Количественное определение на все сердечные гликозиды с бу-тенолидным циклом проводится фотоэлектроколориметрическим методом на основе реакции с 2 4-динитродифенилсульфоном. [30]