Cтраница 3
Конваллятоксин получают из ландыша аналогично другим сердечным гликозидам. [31]
С нитропруссидом натрия, подобно другим сердечным гликозидам, вызывает в присутствии шелочи постепенно исчезающее красное окрашивание ( реакция Легаля), с раствором хлорного железа в присутствии концентрированной серной кислоты - коричневое окрашивание ( на границе слоев), переходящее в сине-зеленое ( в верхнем слое); с пикриновой кислотой - оранжевое окрашивание ( реакция Неймана), с концентрированной серной кислотой в присутствии уксусного ангидрида - зеленое окрашивание, переходящее при нагревании в красное. [32]
Самые известные из них - сердечные гликозиды. Они получили такое название потому, что влияют на сердечную деятельность. Большое количество гликозидов со - Держит наперстянка. В состав дигиталиса входят гликозиды, содержащие не совсем обычные сахара. У некоторых из них не хватает одной или двух гидроксильных групп, а другие не встречаются больше ни в каком другом соединении. В гликозидах наперстянки рни сконденсированы с некоторыми стеринами. [33]
К группе кардиотонических средств относятся сердечные гликозиды, усиливающие сократимость миокарда. [34]
Широкую известность получили так называемые сердечные гликозиды - соединения, способные стимулировать сердечную деятельность и тем самым представляющие интерес для медицины. Они встречаются в ряде видов растений, наиболее важными из которых являются Sirophanthus и Digitalis. Типичным для сердечных глико-зидов является присутствие дезоксисахара, который чаше всего присоединен к агликону. Структуры агли ко нов большинства сердечных гликозидов весьма сходны - они представляют собой сложные лактоны стероидной природы. [35]
Долгое время считалось, что сердечные гликозиды быстро и полностью разлагаются в организме. За последние десятилетия биохимическими исследованиями показано, что большие количества сердечных гликозидов циркулируют и даже выводятся из организма в неизмененном виде. При этом чем больше гидрофилен сердечный гликозид, тем меньше он подвержен изменениям в организме и тем большее количество его циркулирует и выводится из организма в неизмененном виде. Так, 93 % строфантина G обнаруживается в желчи, частичной в моче крыс в неизмененном виде. Ланатозиды А и С поступают в желчь в неизмененном виде в пределах 70 - 80 % от дозы. Дигитоксин же ( липофильное соединение) обнаруживается в желчи в количестве 10 %, из которых лишь 6 % составляет натнвмып гликозид. [36]
Алкалоиды, равно как и сердечные гликозиды придают растению горький вкус. На этом основании Френкель [46] предположил, что их функция сводится к защите растений от насекомых и других животных. [37]
Нарушения ритма сердца, вызванные сердечными гликозидами. [38]
Успешно разрабатываются вопросы доказательства отравлений сердечными гликозидами и некоторыми элементорганиче-скими соединениями - тетраэтилсвинцом и этилмеркурхлори-дом. [39]
Для возбуждения поврежденной мускулатуры сердца обычно применяют сердечные гликозиды. [40]
В процессе фотосинтеза в тканях ваточника образуются сердечные гликозиды, играющие роль защиты растений от насекомых. Гликозиды горьки на вкус и токсичны для высших животных. [41]
Нек-рые лекарств, препараты, напр, сердечные гликозиды, могут регулировать активность И. [42]
Имеется в обращении большое число препаратов, содержащих нативные сердечные гликозиды различных степеней очистки. [43]
Подкисленным 70 спиртом изолируются гликозиды / в частности сердечные гликозиды. [44]
Сапонины, содержащие генийы стероидной природы, обычно сопровождают сердечные гликозиды. [45]