Cтраница 2
Карбамат гликоколя нерастворим в холодной воде. [16]
Кроме гликоколя, единственными веществами, дающими растворимую в СНСЬ окраску с о-фталевым диальдегидом, являются аммиак и триптофан. Оба эти соединения можно легко удалить из гидролизата. [17]
Раствор гликоколя с одной каплей фенола и гипохлоритом натрия довольно быстро дает красивую синюю окраску. [18]
Эфир гликоколя, а также и биуретовое основание можно хорошо титровать ОДУУ серной или соляной кислотой. Индикат лучше всего служит кошениль, затем тропеолин. [19]
Появление гликоколя было установлено по яркой нингидринной реакции у анодной жидкости и пятну гликоколя на хроматограмме. [20]
Бетаин гликоколя ( CHj NCE COO широко распространен в растениях; он находится, например, в свекле ( Beta vulgarisj, накопляясь при производстве сахара в патоке. Он обнаружен также в мышцах многих беспозвоночных. [21]
Аланин, гликоколь и многие другие аминокислоты представляют собой отдельные звенья, которые, соединяясь между собой, образуют молекулы белка. [22]
При нагревании гликоколя с едким кали раствор окрашивается в свет-локрасный цвет. Гликоколь дает с хлоридом железа ( III) интенсивную красную окраску, исчезающую от добавления кислот и возвращающуюся при действии аммиака. [23]
Каждая молекула гликоколя использует обе функциональные группы. В одном случае она связывается с центральным атомом через азот аминогруппы по донорно-акцепторному механизму, а во втором - через кислород карбоксильной группы обычной ковалентной связью. Комплексообразователь при этом оказывается как бы втянутым внутрь лиганда, охвачен связями наподобие клешни рака. [24]
Полученную смесь гликоколя и хлористого аммония экстрагируют метиловым спиртом в приборе Сокслета в течение б часов. Хлористый аммоний переходит в раствор, а гликоколь остается в гильзе прибора. Его высыпают и просушивают на воздухе. [25]
Барий-карбаматные производные гликоколя и оксилизина нерастворимы в ледяной воде. [26]
Для выделения свободного гликоколя медную соль растворяют в горячей воде, прибавляют немного свежеосажденного и промытого гидрата окиси алюминия и пропускают сероводород до полного осаждения меди. Раствор кипятят несколько минут и отфильтровывают сернистую медь. Фильтрат упаривают на водяной бане до малого объема и оставляют стоять для кристаллизации. Выделившиеся кристаллы отсасывают, отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают. [27]
Таким образом, гликоколь в комплексном соединении одновременно играет роль кислотного остатка и нейтрального лиганда. Такие лиганды часто образуют соединения неэлектролитного типа, которые малорастворимы или легко экстрагируются малополярными растворителями. [28]
Для окончательной очистки гликоколь растворяют в 12 мл воды, нагревая почти до кипения, добавляют 0 2 г животного угля и фильтруют горячим. При добавлении 30 мл метилового спирта гликоколь выпадает. [29]
Формулы SGOHO ( гликоколь) и д HQ ( гликоль-амид) представляют два различных вещества, так как химическое отношение элементарных атомов друг к другу не одинаково в обеих молекулах. Два атома, тождественные по своей природе, входя в состав одной и той же молекулы, приобретают различный химический характер благодаря различию во влиянии других атомов, находящихся в той же молекуле. [30]