Cтраница 3
Аминоуксусная кислота ( гликоколь) NH2CH2COOH является амфотерным электролитом. [31]
Таким образом, гликоколь в комплексном соединении одновременно играет роль кислотного остатка и нейтрального лиганда. Такие лиганды часто образуют соединения неэлектролитного типа, которые малорастворимы или легко экстрагируются малополярными растворителями. [32]
Для окончательной очистки гликоколь растворяют в 25 мл воды, нагревая почти до кипения. Добавляют 0 5 г животного угля и фильтруют горячим. При добавлении 60 мл метилового спирта гликоколь выпадает. [33]
Гликолевая кислота и гликоколь дают бурое окрашивание, молочная, а - и 3-оксимасляная кислоты, эритроновая, глюконовая глиоксиловая, пировиноградная, левулиновая, сахарная, лимонная, мезоксалевая и диоксивинная кислоты не дают этой реакции в условиях ее проведения. [34]
Берут 100 мл гликоколя и 400 мл соляной кислоты. [35]
Берут 200 мл гликоколя и 300 мл соляной кислоты. [36]
Берут 300 мл гликоколя и 300 мл соляной кислоты. [37]
Берут 300 мл гликоколя и 200 мл соляной кислоты. [38]
Берут 400 мл гликоколя и 100 мл соляной кислоты. [39]
![]() |
Прибор для получения уксусноэтилового эфира. [40] |
При бензоилировании соли гликоколя хлористым бензоилом получается бензоилгликоколь. [41]
Формулы Бутлерова для гликоколя и амида гликолевой кислоты см. наст, том, стр. [42]
К капле раствора гликоколя добавляют каплю 1 % - ного раствора AgNO3 и обрабатывают парами аммиака. [43]
Берут 100 мл гликоколя и 400 мл соляной кислоты. [44]
Берут 200 мл гликоколя и 300 мл соляной кислоты. [45]