Cтраница 1
Гликоциамин ( гуанидоуксусная кислота) реагирует с - нафтолом и гипобромитом натрия с образованием интенсивно окрашенного соединения, которое служит для колориметрического определения гликоциамина. Аргинин при этом мешает, так как дает с указанными реактивами сходную окраску. [1]
Гликоциамин и гликоциамидин могут быть рассматриваемы как продукты замещения водорода в гуанидине остатками гликоловой кислоты. [2]
Дальнейшее превращение гликоциамина в креатин происходит уже в печени. [3]
При этом к гликоциамину присоединяется метильная группа. [4]
Гуанидо-уксусная кислота, иначе гликоциамин, как и креатин, относится к гуанидо-кислотам и при действии минеральных кислот выделяет воду и дает ангидрид ( внутреннюю соль), аналогичный креати-нину, гликоциамидин. [5]
Хроматографическое разделение аргинина и гликоциамина HNC ( NH2) NH - СН2 - СООН из их смесей в биологических жидкостях может быть достигнуто на колонке ( 0 5x0 85 см) из 0 9 г пермутита пропусканием 5 мл анализируемой жидкости, порциями по 5 мл, и промыванием хроматограммы 3 % - ным раствором хлористого натрия. [6]
Аргинин реагирует с глицином, причем образуются орнитин и гликоциамин. Гликоциамин метилируется ( при участии метионина) в креатин, который превращается в фосфаген. [7]
Симе [34] применял способ определения аргинина, добавив операцию хроматографического отделения аргинина от гликоциамина. Оба соединения дают реакцию Сакагучи. Скорость течения и концентрация солей в колонке, содержащей Na-катионит, регулировались так, чтобы гликоциамин извлекался прежде аргинина. [8]
При действии гипохлорита или гипобромита натрия а-нафтол конденсируется с метилгуанидином, агматином, гликоциамином, арканном и аргинином с образованием красноокрашенных пигментов. В белках аргинин - единственная аминокислота, дающая эту реакцию, и поэтому она может применяться для качественного и количественного определения аргинина в белках. Аммиак, гистидин, тирозин и триптофан могут мешать определению. [9]
Два тела, полученные искусственно ( Strecker) и близкие к биуреидам, но содержащие N3, суть гликоциамин и гликоциамидин. Первый образуется соединением гликоколла ( ср. [10]
Гликоциамин ( гуанидоуксусная кислота) реагирует с - нафтолом и гипобромитом натрия с образованием интенсивно окрашенного соединения, которое служит для колориметрического определения гликоциамина. Аргинин при этом мешает, так как дает с указанными реактивами сходную окраску. [11]
Аргинин реагирует с глицином, причем образуются орнитин и гликоциамин. Гликоциамин метилируется ( при участии метионина) в креатин, который превращается в фосфаген. [12]
На схеме 1 показано также образование креатина и креати-нина из их предшественников. Непосредственным предшественником креатина является гуанидинуксусная кислота, называемая также гликоциамином. [13]
Реакция Сакагути не является строго специфичной для аргинина. Ее дают и другие производные гуанидина, например метилгуанидин, гликоциамин. Но эти вещества отсутствуют в белках. [14]
Интересно, что препараты почек свиньи катализируют перенос амидиновой группы канаванина на орнитин с образованием каналина и аргинина; реакция обратима. Фракции, полученные из почек, осуществляют также перенос амидиновой группы канаванина на глицин с образованием гуанидинуксус-ной кислоты ( гликоциамина) [311] ( стр. Таким образом, аргинин, канаванин и гуанидинуксусная кислота могут служить донаторами амидиновой группы, а орнитин, каналин и глицин - ее акцепторами. [15]