Cтраница 2
Углеродные атомы глицина переходят в состав пуринов ( стр. Как установлено посредством изотопных опытов, синтез креатина происходит путем реакции трансамидинйрования между аргинином и глицином и последующего метилирования гуанидинуксусной кислоты ( гликоциамина) [136, 137] ( стр. [16]
Хроматограмму опрыскивают свежеприготовленной смесью 0 1 мл диацетила 15 мл 1 % - ного а-нафтола в 6 % - ном растворе NaOH. Гуанидин дает сине-фиолетовые пятна на бежевом фоне; для его дизамещенных ( например, креатин) и монозамещенных ( например, аргинин, гликоциамин) производных чувствительность ниже. [17]
Мочевым производным и веществам, которые близки к ним, соответствуют также некоторые замещенные производные, содержащие алкогольные радикалы вместо части аммиакального водорода. Таким образом, креатин, найденный в мускулах, моче, мозге, и креатинин, встречающийся вместе с креатином, образующийся из него потерею частицы воды ( при действии кислот) и снова в него переходящий ( действием щелочей), представляют, по всей вероятности, одномэфилированные гликоциамин и гликоциамидин ( см. предыдущий §), или, что все равно, гуанидин, в котором два пая водорода замещены гликолилом и один - мэфилом. По эмпирической формуле креатин является гомологом гликоциамина, а креатинин - гомологом гликоциамидина; и в самом деле, превращения той и другой пары веществ друг в друга совершенно соответственны в обоих случаях. [18]
Мочевым производным и веществам, которые близки к ним, соответствуют также некоторые замещенные производные, содержащие алкогольные радикалы вместо части аммиакального водорода. Таким образом, креатин, найденный в мускулах, моче, мозге, и креатинин, встречающийся вместе с креатином, образующийся из него потерею частицы воды ( при действии кислот) и снова в него переходящий ( действием щелочей), представляют, по всей вероятности, одномэфилированные гликоциамин и гликоциамидин ( см. предыдущий §), или, что все равно, гуанидин, в котором два пая водорода замещены гликолилом и один - мэфилом. По эмпирической формуле креатин является гомологом гликоциамина, а креатинин - гомологом гликоциамидина; и в самом деле, превращения той и другой пары веществ друг в друга совершенно соответственны в обоих случаях. [19]
Симе [34] применял способ определения аргинина, добавив операцию хроматографического отделения аргинина от гликоциамина. Оба соединения дают реакцию Сакагучи. Скорость течения и концентрация солей в колонке, содержащей Na-катионит, регулировались так, чтобы гликоциамин извлекался прежде аргинина. [20]
Гликоциамин ( гуанидоуксусная кислота) реагирует с - нафтолом и гипобромитом натрия с образованием интенсивно окрашенного соединения, которое служит для колориметрического определения гликоциамина. Аргинин при этом мешает, так как дает с указанными реактивами сходную окраску. При пропускании смеси через слой пермутита и последующей промывке 0 3-процентным раствором NaCl гликоциамин переходит в раствор, а аргинин удерживается ионитом. [21]
Давая гликокол, меченый по азоту ( N15), удалось показать, что меченый азот появляется в больших количествах в креатине. Отсюда сделалось совершенно ясным, что гликокол, действительно, является биологическим предшественником креатина. Кроме того, оказалось, что, вводя в организм животных аргинин, содержащий стабильный изотоп азота в амидиновой группе, удается обнаружить большое количество меченого азота в гуанидиновой группе креатина. Очевидно, что при этом происходит перенос амидиновой группы ( переами-динирование) аргинина на гликокол и образуется Гликоциамин. [22]