Безводный глицерин
Cтраница 3
Отвешивают 33 г фталевого ангидрида и 20 г безводного глицерина ( если глицерин водный, навеску соответственно увеличивают), помещают в фарфоровый стакан, который плотно прикрывают опрокинутой стеклянной воронкой. Затем температуру реакционной смеси повышают до 200 - 220 С и нагревание продолжают до образования стеклообразной смолы, трудно растворимой в ацетоне. [31]
Отвешивают 33 г фталевого ангидрида и 20 г безводного глицерина ( если глицерин водный, навеску соответственно увеличивают), помещают в фарфоровый стакан, который плотно прикрывают опрокинутой стеклянной воронкой. Затем температуру реакционной смеси повышают до 200 - 220 С и нагревание продолжают до образования стеклообразной смолы, трудно растворимой в ацетоне. [32]
Нейтрализация эфиров стеариновой кислоты осуществляется проще и вместо безводного глицерина, как это описано в патентах, нам удалось применить глицерин, содержащий 7 % воды. [33]
Если проводить реакцию при 150 - 160 в безводном глицерине в присутствии глицерин-борной кислоты и затем обрабатывать смесь разбавленной серной кислотой, то промежуточные продукты выделить не удается. [34]
Взвешивают 16 5 г фталевого ангидрида и 10 г безводного глицерина ( если глицерин водный, навеску соответственно увеличивают) и помещают их в фарфоровый стакан, который плотно прикрывают опрокинутой стеклянной воронкой. С и нагревание продолжают до образования стеклообразной смолы, трудно растворимой в ацетоне. [35]
Наиболее распространенным методом является метод определения свободной СаО смесью безводного глицерина со спиртом. [36]
В коническую колбу емкостью 1 л наливают 100 мл безводного глицерина, нагревают до температуры 125 С и прибавляют 7 г безводного хлорида бария ( или 5 г нитрата стронция) в. К охлажденному глицерину приливают 500 мл абсолютного спирта и 3 мл раствора фенолфталеина в абсолютном спирте. [37]
 |
УФ спектр гли-церинтриацетата. [38] |
Прибавляют по каплям через обратный холодильник 7 2 г безводного глицерина. Реакционную массу выливают в стакан на 500 мл с 50 мл воды. [39]
Получается действием на холоду смеси азотной и серной кислот на безводный глицерин. [40]
Взвешивают 0 3 моль фталевого ангидрида, 0 25 моль безводного глицерина и загружают в реакционную колбу. Собирают прибор для поли конденсации. Содержимое колбы нагревают постепенно ( в течение 25 - 30 мин) при перемешивании на масляной или воздушной бане до температуры 433 - 443 К. Кислотное число характеризуется массой КОН ( в мг), которое необходимо для нейтрализации карбоксильных групп, содержащихся в 1 г анализируемого вещества. [41]
Для приготовления смазки, не растворяющей углеводороды, 100 г безводного глицерина, 29 г крахмала и 14 г химически чистого d - маннита растирают в пасту. Смесь медленно нагревают до кипения, затем ее быстро снимают с огня и размешивают до тех пор, пока она не остынет. [42]
Глицератная смесь: смешивают 1 л абсолютного спирта и 200 г безводного глицерина, затем нейтрализуют раствором NaOH в присутствии 10 мл фенолфталеина до слабого розового окрашивания. [43]
В пробирке смешивают 3 г тонкорастертого фталевого ангидрида с 2 мл безводного глицерина. Часть жидкости выливают на стекло. Она постепенно застывает и превращается в прозрачную смолу - продукт неполной конденсации. Другую часть жидкости продолжают нагревать еще 5 - 7 мин, затем выливают на стекло. Образуется твердая смола бледно-желтого цвета. Прозрачную смолу растворяют в этиловом спирте при перемешивании. Этим раствором покрывают кусочек фанеры. После высыхания образуется прочный блестящий слой. [44]
В конической колбе ( 50 мл) смешивают 1 8 г безводного глицерина и 8 мл абсолютного пиридина Смесь охлаждают в бане со льдом и медленно, в 3 - 4 приема, при перемешивании прибавляют 6 8 мл хлористого бен-зоила. Выпадает бесцветный осадок хлористого пири-диния. [45]
Страницы: 1 2 3 4