Cтраница 1
Глициды оптически активные вещества. [1]
Глицид - производное окиси этилена, родственное глицерину, будет обсуждаться после рассмотрения последнего. [2]
К классу глицидов предложено было относить все простые сахара ( моносахариды, или монозы), а также все соединения, распадающиеся при гидролизе на простые сахара. Соединения, дающие при гидролизе одни лишь простые сахара, получили название г о-логликозидов. Тем не менее в настоящее время ни один из этих терминов не заменил старого названия углеводы, прочно удерживающегося в науке. [3]
Менее употребительное название - глициды; устаревшие названия - карбогидраты или углеводы - в современной литературе не используются. [4]
Углеводы ( сахара, глициды) - обширный класс природных соединений, объединяющий полигидроксикарбонильные соединения и их производные. Наиболее простейшими представителями углеводов являются моносахариды, из которых построены олигосахариды и полисахариды. [5]
Исходным материалом для получения глицида служит а-дихлор-гидрин глицерина. [6]
Какие функциональные группы характерны для глицидов. [7]
В лучшем случае образовывались из глицида лишь следы акролеина, хотя температура реакции была вполне достаточна для разложения большого количества окси-ацетона до формальдегида и ацетальдегида. [8]
Конденсация изобутилового и изоамилового эфиров глицида с метиловым спиртом [ 46а, 46г ] приводит к образованию а у-диэфиров глицерина. [9]
Какие группы веществ относятся к глицидам. [10]
По данным М. Г. Владимировой и А. А. Петрова [47] метиловый и этиловый эфиры глицида присоединяют спирты как в присутствии основных катализаторов ( алкоголятов), так и в присутствии этилэфирата фтористого бора с образованием одних и тех же а у-диэфиров глицерина но эфиры полученные в присутствии ВF3 - O ( C2H5) 2, содержат до 15 % а ( 3-диэф иров глицерина. [11]
По данным М. Г. Владимировой и А. А. Петрова [47], метиловый и этиловый эфиры глицида присоединяют спирты как в присутствии основных катализаторов ( алкоголятов), так и в присутствии этилэфирата фтористого бора с образованием одних и тех же а у-диэфиров глицерина, но эфиры, полученные в присутствии BF3 0 ( C2H5) 2, содержат до 15 % а, ( 3-диэфиров глицерина. [12]
В 1927 г. Международной комиссией по реформе химической номенклатуры было предложено термин углеводы заменить термином глюциды или глициды. [13]
Автор изучил взаимодействие окисей этилена, пропилена, псевдобутилена, изобутилена, циклогексена, эпихлоргидрина и метилового эфира глицида с метиловым и этиловым спиртами в присутствии катализаторов этилэфирата фтористого бора и алкоголятов. На основании сопоставления констант полученных продуктов с описанными в литературе было установлено, что в присутствии основных катализаторов ( алкоголятов) спирты присоединяются к несимметричным ас-окисям по правилу Марковникова с образованием эфиров первичных спиртов, а в присутствии BF3 - O ( C2H5) 2 присоединение идет в значительной степени против правила Марковникова, поэтому получается смесь эфиров первичных и вторичных спиртов. Позже [42] эти данные были подтверждены. [14]
Подобное же образование более и более сложных ангидридо-гидратов достигнуто для глицерина i посредством насыщения его хлороводородом и нагревания или посредством соединения производных2 глицида ( см. ниже) с глицерином. Общий закон образования будет здесь тот же, как и для полиэфиленных алкоголей, но атомность полиглицеринных производных должна, очевидно, увеличиваться по мере усложнения. [15]