Cтраница 2
С целью выяснения влияния замещения на порядок присоединения спиртов автор ( совместно с М. Г. Владимировой) [32] изучил реакцию со спиртами метилового и этилового эфиров глицида. Опыты показали, что независимо от природы катализатора здесь получаются первичные эфиры. [16]
Тем не менее старинное название углеводы сохранилось до наших дней, хотя наряду с этим названием для обозначения рассматриваемой группы веществ иногда применяют и более новое название - глициды. Приведенная выше общая формула углеводов ( CmH2nOn) остается справедливой для большинства представителей этой группы соединений. [17]
Глнцидные эфиры 172, 173, 229, 23) Глицмднын эфир акриловой кислоты 211 бисфенола А 449, 450 ксиленола 817, 818 салициловой кислоты ( простой) 2 п Глицидол ( глицид, глицидный спирт. [18]
Получение г л и ц и д н о г о эфира метакриловой кислоты: раствор 25 г 2-окси - 2-хлорпропилметакрилата в 110 г абсолютного эфира выливают в суспензию 13.7 г mpem - бутилата натрия в 160 г трет-бутанола и перемешивают в течение 1 часа при обычной температуре. Глицид - гый эфир очищают фракционной перегонкой. [19]
Однако, пиролиз идет по другому направлению, если пары нагревать при более высокой температуре. При скорости 8 г в час, глицид разлагается при 450 над пемзой, образуя 6 7 л газа за 3 5 часа. [20]
Аминоамиды [616], алкилфосфиты [ 61в ] присоединяются к а-окисям. Так, диметил - и диэтилфосфористая кислоты в присутствии BF3 - O H присоединяются к окисям этилена и циклогексена и этиловому эфиру глицида с образованием эфиров р-оксиалкилфосфиновых кислот. [21]
Дальнейшее изучение углеводов показало, что по строению их никак нельзя рассматривать как гидраты углерода. Тем не менее старинное название углеводы сохранилось до наших дней, хотя наряду с этим названием для обозначения рассматриваемой группы веществ иногда применяют и более новое название - глициды; приведенная выше общая формула углеводов QnH2 iOn остается справедливой для подавляющего большинства представителей этой группы соединений. [22]
Механизм образования ацетона из глицерина в точности неизвестен, но одновременное окисление и восстановление соседних углеродных атомов не является непривычной реакцией в органической химии. Формальдегид и ацетальдегид получаются из ацетола: см. стр. При термическом распаде глицерина глицид не образуется. [23]
Это совпадает с наблюдениями других авторов о большей устойчивости ацетилированной целлюлозы по отношению к бактериологическому воздействию и о большей прочности отбеленного хлопка по сравнению с неотбеленным, а также согласуется с тем фактом, что некоторые виды хлопка более устойчивы к микробиологическому разрушению, чем другие. Самый прочный хлопок - американский, наименее прочный - индийский. Тэйсен с сотрудниками [108] установили, что на микробиологически активных почвах ацетилцеллюлозные волокна полностью устойчивы, тогда как целлюлоза, шерсть и шелк разрушаются. Хлопчатобумажные и шерстяные ткани, выдержанные в тени в условиях очень влажного тропического климата, разрушаются значительно медленнее, чем при испытании путем закапывания в почву, хотя поверхность у них сильно обрастает. Одногодичное пребывание в тени в субтропическом и умеренном климате с водяными осадками около 75 см в год не оказывает заметного влияния на прочность волокна на разрыв. Ткани, выставленные на солнечный свет, биологически меньше повреждаются чем те, которые оставались в тени, хотя при этом обнаруживают большую потерю прочности в результате химического распада целлюлозы. В нем имеются также главные микроэлементы ( Fe, Си, Zn), стимулирующие рост определенных микроорганизмов. Большинство металлов находится в форме солей органических кислот; соли растворимы в воде и потому быстро поглощаются микроорганизмами. Кроме того, имеются в наличии сульфаты, фосфор, глюкоза, глициды и азотистые вещества. Все они стимулируют рост грибов. [24]