Cтраница 1
Глицидилметакрилат в присутствии инициаторов свободно-радикальной полимеризации способен образовывать полимер за счет раскрытия двойной связи. Макромолекула такого полимера имеет равномерно расположенные по всей цепи эпоксидные группы. Однако полимер глицидилметакрилата плохо растворяется в органических растворителях, что затрудняет его применение для лаков. [1]
Глицидилметакрилат, глицидилакрилат и метилгли-цидилитаконат сополимеризуются по радикальному механизму с винильиыми мономерами, напр. Сополимеры применяют в качестве стабилизаторов и пластификаторов хлорсодер-жащих полимеров. [2]
Глицидилметакрилат, глицидилакрилат и метилгли-цидидитаконат сополимеризуются по радикальному механизму с винилышми мономерами, напр, с метил-метакрилатом, бутилметакрилатом, стиролом. [3]
Глицидилметакрилат синтезировался из метакриловой кислоты и эпихлоргидрина. [4]
Глицидилметакрилат, эпоксипропиловый 5фир 2-метилпропеновой кислоты, CyHioO. [5]
Глицидилметакрилат в присутствии инициаторов свободно-радикальной полимеризации способен образовывать полимер за счет раскрытия двойной связи. Макромолекула такого полимера имеет равномерно расположенные по всей цепи эпоксидные группы. Однако полимер глицидилметакрилата плохо растворяется в органических растворителях, что затрудняет его применение для лаков. [6]
Сополимеризацию глицидилметакрилата с бутилметакрилатом проводят в четырехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, термометром и подводом азота ( см. рис. 6, стр. Полученный сополимер растворяют в ацетоне и осаждают метиловым спиртом при непрерывном перемешивании. При этом полимер выделяется в виде белого твердого осадка. [7]
Сополимеризацию глицидилметакрилата с бутилметакрилатом проводят в четырехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, термометром и подводом азота ( см. рис. 6, стр. Полученный сополимер растворяют в ацетоне и осаждают метиловым спиртом при непрерывном перемешивании. При этом полимер выделяется в виде белого твердого осадка. Сополимер отделяют от маточного раствора и вновь переосаждают из ацетона метиловым спиртом. [8]
![]() |
Зависимость О ( х от состава со - и 20 60 100. [9] |
Сополимер глицидилметакрилата или глицидилакрилата с бутадиеном содержит как эпоксигруппу, так и двойные связи. При определении чувствительности к ионизирующему излучению было установлено, что зависимость G ( X) от состава полимера имеет максимум при содержании в сополимере 25 % ( мол. [10]
УФ-спектры чистого глицидилметакрилата и его раствора в диоксане, изображенные на рис. 84, имеют вид плавной ниспадающей кривой. При длинах волн до 240 ммк оптическая плотность растворимого продукта, полученного облучением на воздухе, изменяется аналогично оптической плотности мономера. [11]
В системе глицидилметакрилат - дихлорметан. В в течение 17 ч на алюминиевом катоде получается равномерный толстый белый осадок порошка полимера. При использовании в качестве растворителя ацетонитрила, а в качестве электролита перхлората натрия после 4 ч электролиза при напряжении 10 В на алюминиевом аноде также образуется осадок в виде порошка, но очень тонкий. При этом на поверхности металла появляются раковины. [12]
Интересным сомономером является глицидилметакрилат. На его основе можно синтезировать сополимеры с акриламидом, причем амидные группы способны взаимодействовать с оксирановой группировкой. Интересным носителем является сополимер малеинового ангидрида с N-винилпирролидоном или дивинилбензолом. [13]
Сополимеры метилметакрилата и глицидилметакрилата могут реагировать [59] в водной суспензии при 80 С также с сульфитом натрия с разрывом оксиранового цикла и образованием гидр-оксильных и первичных сульфокислотных групп. [14]
Кинетика сополимеризации бутилмет-акрилата, глицидилметакрилата и метакриловой кислоты, Высокомол. [15]