Глицинамид
Cтраница 1
Глицинамид, образующийся при ферментативном расщеплении, должен быть концевым, и структура дипептида IV показывает его связь с остатком лейцина. [1]
Гидролиз глицинамида в верональном буферном растворе удовлетворительно описывается кинетикой первого порядка. Гидролиз фенил-аланилглииинамида может протекать по трем направлениям. [2]
Но, когда HL - глицинамид, частицы [ NiH 2L2 ] 2 - желтые и квадратно-плоскостные. [3]
На продукт присоединения глицина к фосфорибозиламину - рибо-нуклеотид глицинамида - затрачивается одна молекула АТФ. Затем - аминогруппа остатка глицина формилируется метилентетрагид-рофолятом, образуется рибонуклеотид oc - N-формилглицинамида. [4]
Заслуживает внимания тот факт, что концевым остатком в молекулах упомянутых выше гормонов является глицинамид. В связи с этим возникает важный вопрос: не существуют ли подобные связи и в белках. В молекуле вазопрессина свиньи остаток аргинина заменен лизином. Несмотря на это видовое различие, оба вазопрес -: ина обладают почти одинаковой физиологической активностью. Окситоцин является одним из главных гормонов задней доли гипофиза; он вызывает сокращение мускулатуры матки и выделение молока. Вазопрессин повышает артериальное давление, что связано с его сосудосуживающим действием; кроме того, он проявляет антидиуретическое действие. Подобие строения молекул вазопрессина и окситоцина позволяет объяснить наличие слабой окситоцической активности у препаратов вазопрессина и, возможно, также наличие слабой прессорной активности у препаратов окситоцина. [5]
 |
Гипоталамические гормоны, контролирующие освобождение гормонов гипофиза. [6] |
Пиро-Глу - Гис-Трп - Сер-Тир - Гли-Лей - Арг-Про - Гли - МН2 Концевая С-аминокислота представлена глицинамидом. [7]
К раствору 1 63 г ( 0 005 моля) n - нитрофенилового эфира фталоилглицина в 10 мл диме-тилформамида прибавляют 0 7 мл ( 0 005 моля) триэтиламина и 0 55 г ( 0 005 моля) хлоргидрата глицинамида. [8]
 |
Разделение 186 нингидринположительных соединений на колонке высокого разрешения Гамильтона. Идентификация нингидринположительных веществ, отмеченных номерами на ю. [9] |
Юз - глицилэтионин; lot - б-аминоле-вулиновая кислота, метиловый эфир; 105 - гомоцистин; 106 - глициллейцив; 107 - аргининянтарная кислота; 108 - аланилнорлейцин; 109 - глицилнорлейцин; 110 - аланинол ( 2-амино - 1-пропавол); ill - глицинамид; 112 - глвцилметионин; из - р-амино-н-масля - ная кислота; 114 - глицилтирозин; 115-гликамин ( метиламин); 116 - a - аминокапирилловая кислота; 117 -глицилфенилаланин; 118 - аланилфенилаланин; 119 - 2 4-диаминомасляная кислота; 120 - аламив ( атиламин); 121 - б-амино-к-валериановая кислота; 722 - 2 3-диаминопропионовая i кислота; 123 - а-амино-у-фенилмасляная кислота; 124 - 2-амино - 1-бутанол; 125 - 5-окситриптофан; 126 - кинуренин; 127 - фенилаланилглицин; 128 - р-фенил-р-аланин; 129 - 3-аминотирозин; 130 - 6-окситроиптофан; 131 - 6-аминолевулиновая кислота; 132 - лейцилтирозин; 133 - глицилдегидрофенвлаланин; 134 - 4-аминофенилглицин; 136 - гомокарно-зин; 136 - 4-окситриптофан; 137 - 3-йодотирозин; 138 - канаванин; 133 - 2-амино - З - гуанидинпропионовая кислота; 140 - е-ами-но-к - капроновая кислота; 141 - 2-амино - 4-гуанидшшасляная кислота; 142 - 3 5-дибромтирозвн; 143 - лейцин амид; 1-и - гомоци-стеин тиолактон, 145 - 3 5-диидотирозин; 146 - 5-метилтриптофан; 147 - глицилтриптофан; 148 - гомоаргинин. [10]
Сокращения, использованные в этой главе: еп - этилендиамин; рп-1 2-диаминопропан; dien - диэтилентриамин; trien - триэтилентетрамин; tetraen - тетраэтиленпентамин; асас - ацетилацетон; salen - салицилальэтилендиамин; dpm - дипивалоилметан; Gly - глицин; Qly-Gly - глицилглицин; ру - пиридин; dipy - дипиридил; terpy - терпиридил; diars - диарсин; ЭДТА - этилендиамин-тетрауксусная кислота; СН3 - еп - метилэтилендиамин; tren - N ( CH2CH2NH2b; urea - мочевина; ПДТА - пропилендиаминтетрауксусная кислота; ОЭДТА - Н - ( 2-оксиэтил) этилендиамин - М М М - триуксусная кислота; асат - ацетамид; glyam - глицинамид; sal - салицилальдегид; bzp - бензоилпируват; загс - сар-козинат; bdam - бутандиамин; tn - триметилендиамин; ох - оксалат; sar - cap - Козин; ditn - дитриметилеядиашш. [11]
Например, при инкубировании бензоилтирозилглицинамида с глицинамидом, меченным N15 в аминогруппе глицина, и с химо-трипсином образуется бензоилтирозилглицинамид, содержащий М15 - глицин. [12]
Реакция обмена амидной группы была использована для синтеза полипептидных цепей. В работе [81] указано, что при взаимодействии бензоилтирозинамида с глицинамидом в присутствии химотрипсина образуется бензоилтирозилглицинамид. Аналогичным образом карбобензоксиглицилтирозиламид может быть получен из карбо-бензоксиглицинамида и тирозинамида в присутствии папаина. При действии катепсина на глицилфенилаланиламид образуется целая гамма полипептидов различного молекулярного веса. [13]
Смесь нагревают на водяной бане до 90 - 100, в результате чего начинается выделение двуокиси углерода. Через 2 часа, когда выделение газа практически прекратится, смесь охлаждают до 40, хорошо размешивают, а затем быстро приливают к ней 150 мл 20 % - ной соляной кислоты. Глицинамид - М - фенил-п-арсино-вая кислота немедленно кристаллизуется; после охлаждения массы до комнатной температуры кислоту отсасывают и сейчас же промывают 2 % - ной соляной кислотой ( примечание 1), а затем холодной водой. [14]
Образующийся двухатомный аминоспирт нестабилен и может распадаться, выделяя либо молекулу воды, либо молекулу аммиака. Если при распаде выделяется вода, он просто превращается в иминоспирт, из которого он был получен. Этот иминоспирт является менее стабильной формой глицинамида. Однако обе формы подвержены нуклеофильной атаке. [15]
Страницы: 1 2