Глоклер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда-то я был молод и красив, теперь - только красив. Законы Мерфи (еще...)

Глоклер

Cтраница 1


Глоклер [1760] оценил энергии решеток NaCN и KCN и, принимая электронное сродство CN равным таковому у атома Вг, вычислил D ( NC - CN) 120 8 ккал / моль, чему соответствует теплота образования ДЯ / 0 ( СМ) 97 ккал / моль.  [1]

Эджел и Глоклер [78], исходя из числа линий, проявляющихся в спектрах 1 2-дихлорэтана, пришли к выводу, что г ис-форма для этого соединения не существует, а возможными конформациями его являются транс - и гош-конформации.  [2]

В расчетах Глоклера и Эджелла [1771] были приняты заниженные значения основных частот молекул СНР2С1 и СНРСЬ, найденные по спектрам комбинационного рассеяния соответствующих веществ в жидком состоянии и частично оцененные авторами работы [1771] в результате сравнения основных частот ряда галоидозамещенных метана. Вследствие этого значения теплоемкости CHFaCl и СНРСЬ, полученные в работе [1771], больше значений соответствующих величин, вычисленных позднее в работах [1678, 4200], на 0 45 и 0 07 кал / моль град, соответственно.  [3]

Как можно видеть из спектрограммы Глоклера и Девпса, эти линии сопровождаются последовательностью других линий. Однако эти авторы не приводят значении их частот.  [4]

Томпсон и Кейв [1489], а также Хоффман, Эванс и Глоклер [612] определили основные частоты на основании изучения инфракрасных спектров и спектров комбинационного рассеяния. Несмотря на некоторые различия в отнесении основных частот к различным видам колебаний, их численные значения достаточно хорошо согласуются в отношении 16 из 18 частот. Томпсон и Кейв не привели значения для одного вида колебаний и значение для другого подвергли сомнению. Частоту 1654 см-г нельзя с уверенностью принять для деформационного колебания группы NH, к которому она отнесена.  [5]

Томпсон и Кейв [1489], а также Хоффман, Эванс и Глоклер [612] определили основные частоты на основании изучения инфракрасных спектров и спектров комбинационного рассеяния. Несмотря на некоторые различия в отнесении основных частот к различным видам колебаний, их численные значения достаточно хорошо согласуются в отношении 16 из 18 частот. Томпсон и Кейв не привели значения для одного вида колебаний и значение для другого подвергли сомнению.  [6]

Сталл и Зинке [3894] приводят значения термодинамических функций Сз для Г3000 К, вычисленные по постоянным, предложенным Глоклером. Рекомендуемые ими величины отличаются от приведенных в табл. 133 ( II) на 3 7 - 4 8 кал / моль-град.  [7]

В качестве примера работы, в которой выводы о наличии поворотных изомеров делаются на основании числа наблюдаемых линий, рассмотрим работу Глоклера и Сэйджа [25], посвященную спектрам комбинационного рассеяния галогеяоэтанов.  [8]

Чубо [ 43в ] приводит для С - Н - связи длину 1.20 А и силовую постоянную 15 7 дин / А; Глоклер [ 43в ] нашел, что г ( СС) 1 207, а г ( С - Н) 1.060 А.  [9]

На основании экспериментального изучения ИК-спектров хлористого ви-нилидена Томпсон и Торкингтон [54] отнесли частоту в области 450 см 1 к крутильному колебанию группы СС12С, а Джоинер и Глоклер [91] - к веерному колебанию этой группы.  [10]

Поскольку значения, полученные линейной экстраполяцией, обычно оказываются завышенными, Гейдон [1668] рекомендует значение 3 7 0 5 эв ( около 85 3 ккал / моль), указывая при этом, что Глоклер [1761] на основании сравнения силовых постоянных и энергий диссоциации ряда гидридов получил для энергии диссоциации NH значение 3 74 эв.  [11]

Большой интерес представляет зарядовый состав ядер, так как он дает информацию о температуре в области генерации энергичных частиц и о механизмах ускорения. Глоклер и др. ( 1981) приводят результаты измерений заряда ионов Не, С, О, Fe при энергиях от 0 3 до 2 4 МэВ / нуклон для десяти солнечных событий. Найдено, что тяжелые элементы сильно ионизованы: средний заряд Z 5 8; 7 1 и 13 5 для С, О и Fe соответственно.  [12]

Это предположение подтверждалось отсутствием расщепления вра-шательных линий в спектре, однако благодаря небольшой вращательной постоянной этой молекулы подобный эффект может быть обусловлен также недостаточным разрешением вращательной структуры полос и малой величиной постоянной связи. Глоклер [1766] при оценке постоянных С3 принимает, что основное состояние С3 является квинтетным.  [13]

Таким образом можно определить изменение свободной энергии при реакции; изменение энтропии может быть рассчитано теоретически, и энергия реакции вычислена на основе рассуждений, приведенных в Приложении II. Позднее Глоклер и Кальвин [13] в опыте, основанном на этом же принципе, но отличавшемся деталями, получили величину 74 6 ккал.  [14]

Расхождения между результатами расчета Глоклера и данными, приведенными в Справочнике, должны быть весьма значительны, но, поскольку Глоклер не приводит вычисленные им величины, сравнение невозможно.  [15]



Страницы:      1    2