Cтраница 1
Глубина окраски зависит от длины системы сопряженных связей. О или S, группами - СН2 - или - СН2О -, плавятся в интервале 220 - 350 С. [1]
Глубина окраски зависит от длины системы сопряженных связей. О или S, группами - СН2 - или - СН20 -, плавятся в интервале 220 - 350 С. [2]
Глубину окраски оценивали по числовой шкале, при этом 0 соответствует совершенно бесцветным образцам, а 10 - глубокой черной окраске. [3]
Оттенок и глубина окраски меняются с увеличением числа соответствующим образом расположенных фенольных групп. Флуоресценция обычно коричневая ( флавоны, флаво-нол-3 - гликозиды и хальконы), различных оттенков желтая ( флавонолы и ауроны) или различных оттенков синяя или пурпурная ( коричные кислоты, кумарины, метилированные флавоны и стильбены); очень часто цвета перекрываются, что зависит от расположения фенольных и гидроксильных групп в молекуле. [4]
При этом глубина окраски была пропорциональна концентрации мочи. Окраска вызывалась действием энзима фенолсульфатазы, образованного микроорганизмами и гидролизовавшего индикан мочи до бисульфата калия и индоксила; последний немедленно конденсировался с альдегидной группой лигнина. [5]
Рассмотрена зависимость глубины окраски каротина и ксантофилла в зависимости от количества поглощенного водорода при гидрировании сопряженных двойных связей. [6]
В визуальной колориметрии глубина окраски одноцветного экстракта зависит только от концентрации дитизоната металла. Метод смешанной окраски выгодно отличается тем, что максимумы поглощения многих дитизонатов расположены вблизи минимума поглощения свободного дитизона. Так, при соответствующем соотношении окрашенных компонентов в смеси вследствие полного поглощения возникает серый тон, появление которого очень четко различимо. Чувствительность визуальной колориметрии, выраженная в виде коэффициента изменения окраски ( изменение соотношения ди-тизонат металла - избыточный дитизон) для области чувствительной смешанной окраски, различна для различных металлов. [7]
На ровноту и глубину окрасок кроме индивидуальных свойств красителей, связанных с их химическим строением, влияют дисперсность и форма частиц, тип вспомогательных веществ как в самой выпускной форме, так и в плюсовочной ванне. Корчагин с сотрудниками [247] установили, что сорбция красителей возрастает в ряду: анионактивные - - неионогенные - - катионактивные вещества. [9]
У более высокометилированных ароматических углеводородов глубина окраски ( см. табл. 45) увеличивалась; установлена приближенная зависимость между различиями цвета и его интенсивности и отклонением экспериментально наблюдаемых скоростей реакции от вычисленных. На этом основании исследователи заключают, что сбразование в реакционной среде комплексов, содержащих хлористый алюминий, нитробензол и ароматический углеводород, вероятно, может привести к снижению равновесной концентрации комплекса хлористый бензоил - хлористый алюминий, что, в свою очередь, ведет к снижению экспериментально наблюдаемой скорости реакции. [10]
![]() |
Режимы электролиза. [11] |
В зависимости от режима электролиза глубина окраски может изменяться в желаемом направлении. [12]
Концентрация красителя в красильной ванне зависит от желаемой глубины окраски. [14]
Вместо а Михаэлис вводит величину F так называемую глубину окраски, которая представляет собой отношение интенсивности окраски индикатора в исследуемом растворе к максимальной интенсивности его окраски в щелочном растворе. [15]