Cтраница 2
Если константа диссоциации индикатора известна, то измерение глубины окраски, отвечающей отношению а / ( 1-ее), позволяет определить рН раствора. Этот метод часто называют методом Михаэлиса. Чтобы уменьшить солевую ошибку, следует пользоваться формальной константой диссоциации индикаторной кислоты, соответствующей ионной силе исследуемого раствора. При определении значений формальных констант диссоциации индикаторов полезно применять буферные растворы, рН которых измерено электрометрическим методом ( стр. [16]
Если константа диссоциации индикатора известна, то измерение глубины окраски, отвечающей отношению ос / ( 1-а), позволяет определить рН раствора. Этот метод часто называют методом Михаэлиса. Чтобы уменьшить солевую ошибку, следует пользоваться формальной константой диссоциации индикаторной кислоты, соответствующей ионной силе исследуемого раствора. При определении значений формальных констант диссоциации индикаторов полезно применять буферные растворы, рН которых измерено электрометрическим методом ( стр. [17]
Для визуальных исследований предусмотрены две серии стандартов по глубине окраски. [18]
В зависимости от молекулярного веса и применения производных бензола или нафталина глубина окраски в этих соединениях меняется от коричневой до черной. Из бензольных производных в качестве С могут использоваться только ж-фенилендиамин, резорцин и некоторые их производные. [19]
Черный анилин дает самые лучшие окраски черного цвета, как по глубине окраски, так и по прочности ко всем факторам воздействия. Окраска черным анилином применяется в основном на хлопчатобумажных тканях. [20]
Цвет материала определяется тремя характеристиками: преобладающим цветом, интенсивностью или глубиной окраски, которые указывают на чистоту ( содержание оксида), и яркостью пигмента. Преобладающий цвет является мерой относительной интенсивности света, отраженного от поверхности окрашенного тела при различных длинах волны видимого спектра. Интенсивность определяет яркость или затемненность окраски. [21]
Сернистые красители не выравнивают неравномерности вискозного волокна и обычно дают неравномерные по глубине окраски; поэтому они более пригодны для крашения штапельного волокна в резаном виде, чем для крашения пряжи или тканей. Чаще всего их применяют для крашения в черный цвет; важным представителем этой группы красителей является динитрофенольный черный. Крашение тканей сернистыми красителями проводят обычно на джиггерах. При крашении вискозного волокна сернистыми красителями соль добавляют в меньших количествах, чем при крашении хлопка. [22]
Отсюда ясно преимущество тинтометра Ловибонда, способного точно показывать как цвет, так и глубину окраски нефтепродукта. [23]
Наоборот, замещения, укрепляющие электронную оболочку, передвигают поглощение в сторону коротких волн, что уменьшает глубину окраски. [24]
Можно ожидать, что полиеновая цепочка поглощает излучение в видимой области спектра, окрашивая тем самым деструктирован-ный ПВХ, причем глубина окраски должна зависеть от длины системы сопряженных связей. [25]
Важно отметить в связи с изложенным, что продажные моноазо-красители, применяемые в качестве кислотных по непротравленной шерсти, ограничены в глубине окраски фиолетовыми и менее глубокими тонами. [26]
Волокно, содержащее в составе полимерной цепи 2 - 4 % калиевой соли этиленсульфоизофталатных звеньев, отличается высоким сродством к основным красителям ( глубина окраски при одинаковых условиях крашения примерно в два раза выше, чем у обычного лавсана), повышенной усадкой ( 40 - 50 % в кипящей воде), пониженным пиллингом. В Советском Союзе в опытно-промышленном объеме разработан способ производства сополиэфир-ного волокна, где в качестве сомономера используется дешевый и доступный продукт - смесь, состоящая в среднем из 70 % ДМТ, 20 % диметилизофталата ( ДМИ) и 10 % диметилортофталата ( ДМО), выделяемая из кубовых остатков колонн дистилляции ДМТ, которые обычно сжигают. Общее количество очищенной смеси ДМТ, ДМИ и ДМО, пригодной для переработки в волокно, составляет 1 5 - 2 0 % общего объема производства ДМТ. Прочность и удлинение сополиэфирного волокна, содержащего суммарно 6 - 10 % ДМИ и ДМО, практически не отличаются от тех же показателей волокна из стандартного ПЭТ. [27]
Волокно, содержащее в составе полимерной цепи 2 - 4 % калиевой соли этиленсульфоизофталатных звеньев, отличается высоким сродством к основным красителям ( глубина окраски при одинаковых условиях крашения примерно в два раза выше, чем у обычного лавсана), повышенной усадкой ( 40 - 50 % в кипящей воде), пониженным пиллингом. ДМО), выделяемая из кубовых остатков колонн дистилляции ДМТ, которые обычно сжигают. Общее количество очищенной смеси ДМТ, ДМИ и ДМО, пригодной для переработки в волокно, составляет 1 5 - 2 0 % общего объема производства ДМТ. Прочность и удлинение сополиэфирного волокна, содержащего суммарно 6 - 10 % ДМИ и ДМО, практически не отличаются от тех же показателей волокна из стандартного ПЭТ. [28]
Поэтому возникновение антраценовых полос обусловливается непарными электронами у мезо-углеродных атомов. Глубина окраски зависит от подвижности этих электронов, причем последняя увеличивается вместе с насыщением валентности со стороны ариленовых остатков, связанных с мезо-углеродными атомами. [29]
При введении ЭД-заместителей в молекулу антрахинона окраска углубляется и ее интенсивность усиливается вследствие взаимодействия заместителей с карбонильными группами по сопряженной цепочке. Глубина окраски соединений зависит от положения ЭД-заместителей. [30]