Глубина - полимеризация
Cтраница 1
Глубина полимеризации зависит от размеров цикла. Циклические эфиры с числом звеньев в кольце больше шести полностью превращаются в полимер, в то время как в случае эфиров с шестизвенными кольцами устанавливается подвижное равновесие между мономером и полимером, и значительная часть исходного мономера остается незаполимеризован-ной. Состояние равновесия зависит от температуры. Чем выше последняя, тем большее количество мономера остается неизменившимся. [1]
Глубина полимеризации а-метилстирола линейно зависит от дозы, а скорость - от мощности дозы. При изменении температуры полимеризации от 9 до 72 С степень полимеризации линейно уменьшается. [2]
Глубину полимеризации можно повысить и до 80 - 90 %, но это значительно увеличит время полимеризации, резко ухудшит качество полимера и сильно понизит основной показатель работы полимериза-ционной батареи-ее производительность. [3]
Глубину полимеризации можно повысить и до 80 - 90 %, но это значительно увеличит время полимеризации, резко ухудшит качество полимера и сильно понизит основной показатель работы полимеризационной батареи-ее производительность. [4]
Глубину полимеризации можно повысить и до 80 - 90 %, но это значительно увеличит время полимеризации, резко ухудшит качество полимера и сильно понизит основной показатель работы полимеризационной батареи - ее производительность. [5]
Зависимость глубины полимеризации от концентрации дивинила: 1-дивинил технический; 2-дивинил чистый. [6]
Увеличение глубины полимеризации приводит к ухудшению свойств получаемых полимеров. Поэтому по достижении установленной по технологическому режиму степени превращения мономеров в латекс вводят специальные вещества, называемые ингибиторами, прерывате-л, я м и или стопперами. Они вводятся в латекс обычно в виде водной суспензии. В результате введения прерывателя дальнейший ход полимеризации приостанавливается. [7]
При глубине полимеризации 60 % в латекс вводится одновременно стоппер и антиоксидант. [8]
При глубине полимеризации 60 % в латекс вводится одновременно стоппер и антиоксидант. [9]
При глубине полимеризации - 5 - 10 % полимеризация винилацетата начинает идти с ускорением, что связано, по-видимому, с эффектом геле-образования. Основная фракция полимера, полученного при радиолизе раствора полиметилметакрилата в винилацетате, содержит смесь полиметилметакрилата и блоксополимера. С помощью меченного С14 показано, что средняя длина полиметил-метакрилатной части цепи блоксополимера на - 35 % меньше, чем в исходном полиметилметакрилате. На основании этого авторы делают вывод о том, что образование - 70 % блоксополимера инициируется макрорадикалами, образующимися при разрыве полиметилметакрилата по главной цепи. В этом случае обрыв цепи происходит в результате диспропорционирования или передачи. [10]
Поскольку зависимость глубины полимеризации от времени в присутствии агента передачи цепи линейна, действующие факторы здесь, по-видимому, те же что и при полимеризации акрилонитрила. [11]
 |
Зависимость скорости полимеризации от времени. [12] |
Кривые зависимости глубины полимеризации от времени, полученные в опытах по полимеризации в 10 - и 26-литровых автоклавах, практически совпадают между собой при регулировании полимеризации нефтяными меркаптанами. [13]
Наибольшая скорость и глубина полимеризации достигаются при эквимолекулярном соотношении компонентов системы. Энергия активации распада перекиси в этих условиях равна 42 - 50 кдж / молъ ( 10 - 12 ккал / моль) вместо 117 - 126 кдж / молъ ( 28 - 30 ккал / моль) при термич. [14]
Наибольшая скорость и глубина полимеризации достигаются при эквимолекулярном соотношении компонентов системы. Энергия активации распада перекиси в этих условиях равна 42 - 50 кдж / моль ( 10 - 12 ккал / молъ) вместо 117 - 126 кдж / моль ( 28 - 30 ккал / молъ) при термич. [15]
Страницы: 1 2 3 4