Глубина - полимеризация
Cтраница 2
Естественно, что глубина полимеризации должна определяться условиями проведения реакции. [16]
Однако с повышением глубины полимеризации внизу реактора, где концентрация олефинов низкая, создаются благоприятные условия для вторичных процессов полимеризации ( образование тримеров, тетрамеров и более высокомолекулярных полимеров), что в данном случае нежелательно. Но это может сопровождаться потерей олефинов с отработанной ББФ. Для более полного вовлечения бу-тиленов в процесс полимеризации часть отработанной ББФ после ректификационной колонны возвращается в реактор. [17]
Влияние температуры на глубину полимеризации ( продолжительность реакции 40 мин. [18]
Степень превращения мономеров, или глубина полимеризации, оказывает решающее влияние на свойства получаемых полимеров. Обычно вначале образуется довольно мягкий ( пластичный) полимер. Уменьшение концентрации реагентов, увеличение концентрации остающихся примесей и разветвление или сшивание ( которое происходит на более поздних стадиях реакции, когда большая часть регулятора израсходована) приводят к тому, что при более высоких степенях превращения образуются более жесткие каучуки. Однако практически установлено, что наиболее рационально реакцию полимеризации проводить до определенной глубины-не выше 60 - 70 %, а остающиеся непрореагировавшими 30 - 40 % мономеров регенерировать и возвращать для повторного использования в цикле производства. [19]
Показателем эффективности процесса полимеризации является глубина полимеризации. [20]
 |
Зависимость глубины полимеризации от времени нагревания при 150 С для композиции смол марок МДФ-2 и ПВБ ( 0 5. 0 5. [21] |
На рис. 66 показана зависимость глубины полимеризации от времени нагревания при 150 С для композиции МДФ-2 и ПВБ. [22]
Вязкость является настолько чувствительным индикатором глубины полимеризации, что Ат ср можно легко измерить на практике. [23]
Начальный сополимер-продукт, образовавшийся при беско-малой глубине полимеризации. [24]
 |
Начальная нестационарная кинетика фотополимеризации стирола. [25] |
Имеется в виду очень малая, глубина полимеризации. [26]
Результаты показывают, что скорость и глубина полимеризации оле-фина при25 возрастают с увеличением диэлектрической постоянной среды. Следы влаги понижают скорость полимеризации в растворителях с высокой диэлектрической постоянной, но, невидимому, увеличивают ее в среде углеводородов. Из этого можно заключить, что полимеризация с катализатором Фриделя-Крафтса имеет ионный механизм. Однако в растворителях с высокой диэлектрической постоянной гидрат иона не играет большой роли. [27]
Выход готового полимера, скорость и глубина полимеризации стирола зависят от условий ведения процесса: чем выше температура полимеризации и больше количество инициатора, тем с большей скоростью протекает реакция и тем с меньшим молекулярным весом получается полистирол, и наоборот. [28]
Уменьшение скорости реакции роста с увеличением глубины полимеризации более заметно в случае образования сетчатых полимеров, чем при образовании линейных полимеров, так как с каждым актом присоединения молекулы мономера к макрорадикалу его разветвленность увеличивается и быстро нарастав. Продолжительность существования макрорадикала достигает 103 сек. [29]
 |
Зависимость молекулярного веса полиметакрилонитрила от глубины полимеризации. [30] |
Страницы: 1 2 3 4