Cтраница 2
Константа равновесия определяет глубину протекания процесса в момент достижения состояния равновесия. Чем больше К, тем полнее происходит взаимодействие веществ. Как следует из (2.28), полнота протекания процесса зависит также от концентрации реагентов. [16]
Константа равновесия определяет глубину протекания процесса в момент достижения состояния равновесия. Чем больше эта константа, значит, тем полнее произошло взаимодействие веществ. Как следует из (2.28), полнота протекания процесса зависит также от концентрации реагентов. [17]
Поликонденсационное равновесие определяет глубину протекания процесса образования полимера. II) при поликонденсации молекулярный вес полимера связан прямой зависимостью с глубиной процесса ( по реакционным центрам), то, следовательно, в отличие от обратимых реакций низкомолекулярных соединений, где состояние равновесия влияет лишь на выход продукта, состояние равновесия при поли конденсации определяет величину молекулярного веса образующегося полимера. [18]
Как влияет давление на глубину протекания химических реакций. [19]
![]() |
Кинетика обменных реакций между высокомокуляр-ным и низкомолекулярным полимерами при 55 С ( 1 и поликоординации 4 4 -быс - ( ацетоаце-тил дифенилоксида и ацетилацетоната бериллия при 55 С ( 2. [20] |
Ниже приведены данные о глубине протекания обменных реакций между высокомолекулярным и низкомолекулярным координационными полимерами 4 4 - 6 с - ( ацетоацетил) дифенилоксида и бериллия при различных температурах за одинаковый промежуток времени. [21]
Как и в спиртах, глубина протекания кислотно-основных реакций в ЛУК определяется отношением констант диссоциации титруемых соединений и ионного произведения растворителя. В протогенных растворителях усиливаются основные свойства растворенных веществ ( см. § 8.3), а кислотные свойства их уменьшаются. Поэтому условия титрования кислот, например, в ЛУК ухудшаются в связи с уменьшением сНД и KcH / Ks - Улучшение титрования оснований обусловливается увеличением К. Однако два благоприятных фактора превышают единственный недостаток, поэтому ЛУК исключительно широко применяют для титрования неорганических и органических соединений. Титрованием в ЛУК можно определять лекарственные вещества: платифиллин, сальсолин, совкаин, пилокарпин, пахикарпин, апоморфин и многие другие. [22]
Иногда, напротив, стараются увеличить глубину протекания гидролитических реакций. [23]
В табл. 1 приведены данные о глубине протекания основных реакций ( 1) и ( 2), характеризующих активность свободных радикалов. [24]
![]() |
Зависимость температур одинаковых глубин превращения от величины отношения.| Дегидратация циклогексано-ла ( в % на внешней поверхности Са-морденита в зависимости от температуры. [25] |
Из данных этой таблицы видно, что глубина протекания шести исследованных реакций определяется соот-пошением размеров окон цеолитов и критических диаметров реагирующих молекул и продуктов реакции. В случае катализаторов на основе Са-морденита ( 4 - 5 А) ни одна из исследованных реакций практически не протекает. [26]
![]() |
Схема протекания токов на линии с однофазной нагрузкой. [27] |
Таким образом, при увеличении частоты тока глубина протекания токов уменьшается, следовательно, с увеличением частоты тока растет сопротивление земли. При протекании же переменного тока сопротивление земли, как отмечалось, увеличивается. [28]
В последующих работах было установлено, что глубина протекания процесса полимеризации зависит от природы радикалов в фос-финах и природы серосодержащего лиганда. Замещение фенильного радикала на этильный или бутильный в PPh3 препятствует полимеризации. [29]
Вероятно, в этом случае, чем выше глубина протекания побочных реакций, тем больше расчетное значение энергии активации суммарного процесса превращения бутана. [30]