Cтраница 3
Как правило, с увеличением молекулярного веса возрастает возможная термодинамическая глубина протекания процесса. [31]
Уравнение ( 3 - 44) выражает изменение глубины протекания обратимых процессов поликонденсации во времени. [32]
По величинам стандартных потенциалов химик может качественно оценить глубину протекания и направление окислительно-восстановительной реакции между табулированными веществами. Из табл. 14 - 1 ясно, например, что цинк окисляется легче, чем кадмий, и на пластинке цинка, погруженной в раствор ионов кадмия, будет выделяться металлический кадмий. Наоборот, кадмий не способен восстанавливать ионы цинка. Из табл. 14 - 1 видно также, что железо ( III) является более сильным окислителем, чем триио-дид-ион, и можно поэтому предсказать, что в растворе, содержащем равновесную смесь железа ( III), иодида, железа ( II) и трииодид-ионов, будут преобладать последние два. [33]
В этих уравнениях х, у и z - глубина протекания соответствующей реакции; последнее уравнение для упрощения дальнейших расчетов записано с округленными стехиометрич ескими коэффициентами. [34]
Для того чтобы найти общие формулы, описывающие зависимость глубины протекания реакция от времени, рассмотрим, предварительно обобщив его, известный с тридцатых годов вывод относительно частного случая зародышеобразования с постоянной скоростью. Этот вывод, без сомнения принадлежащий Джонсону и Мелю [1], обычно приписывают Мампелю [2], поскольку первые авторы привели только общие результаты, тогда как Мампель, напротив, дал полный расчет. [35]
Определяя из условий задачи площадь живого сечения, устанавливаем глубину протекания потока, необходимый параметр. При определении уклона для круглой трубы или тоннеля скоростная характеристика берется с соответствующим коэффициентом уменьшения. [36]
Выход продукта, степень превращения сырья и селективность характеризуют глубину протекания химико-технологического процесса, его полноту и направленность в сторону образования целевого продукта. [37]
Для покрытий на основе термореактивных полимеров важной физико-химической характеристикой является глубина протекания химических реакций отверждения. [38]
Метод фиксированного времени - вариант кинетического определения концентрации катализатора по глубине протекания индикаторной реакции за определенный отрезок времени, К исследуемому раствору добавляют необходимые реагенты и через известное время измеряют какое-либо свойство, например, светопоглощение. [39]
В системах, где протекают химические реакции, важной величиной является глубина протекания каждой из реакций. [40]
Возможность образования межцепных связей при формировании покрытий, скорость их возникновения и глубина протекания этих реакций определяются характером функциональных групп, их распределением и соотношением, фазовым состоянием пленкообразующей системы. [41]
![]() |
Влияние гомогенных добавок на гидрогенолиз глюкозы. [42] |
Применение остальных добавок из перечисленных выше приводит к гораздо меньшей скорости и глубине протекания гидрогенолиза, несмотря на одинаковую щелочную реакцию среды. [43]
В третьем методе концентрацию определяют по величине промежутка времени, необходимого для достижения определенной глубины протекания индикаторной реакции, например до максимального или минимального значения оптической плотности. Калибровочный график в этом случае строят в координатах концентрация определяемого иона-обратная величина времени достижения заданной глубины протекания индикаторной реакции. Если в растворе наряду с каталитической протекает и некаталитическая реакция, то ориентируются на определенное значение разности концентраций одного из участников реакции или оптической плотности исследуемого раствора и раствора сравнения. Эту функцию можно получить автоматически, поместив в одну из кювет фотоколориметра компоненты реагирующей смеси с катализатором, а в другую - ту же смесь, но без катализатора. По простоте выполнения и точности метод приближается к предыдущему. [44]
С без растворителя ( табл. 11), автор показал, что при глубине протекания этой реакции до 60 % имеются очень хорошее постоянство п2 и несистематические отклонения его от среднего значения 2 65 - Ю-2. Ту же самую степень постоянства не дают ( в основном. Подобным же образом, - подчеркнул Дэвис, - выводы Флори приложимы к реакции лаурило-вого спирта с адипиновой кислотой. [45]