Антранилат
Cтраница 1
Антранилаты одновременно являются сложными эфирами и ароматическими аминами; они обладают свойствами этих классов соединений. [1]
Антранилат кобальта можно также прокаливать при температуре выше 1000 С в присутствии щавелевой кислоты; полученный окисел Со304 взвешивают. [2]
 |
Биосинтез триптофана из хоризмовой кислоты. [3] |
Изомер антранилата n - амннобензоат яэляется предшественником фо-лневой кислоты. [4]
Осадок антранилата кобальта заметно растворим в воде. Фильтрат после осаждения всегда содержит несколько десятых долей миллиграмма кобальта [728], поэтому при точных анализах рекомендуется определять кобальт в фильтрате с использованием нитрозо - К-соли. [5]
В процессе превращения антранилата в триптофан для образования индольного ядра должны присоединиться еще два атома углерода. Они поступают из фосфорибозилпирофосфата ( PRPP), который является важным промежуточным соединением в ходе синтеза как нуклеотидов, так и аминокислот. [6]
Определение кобальта в виде антранилата, если его предварительно выделить в виде кобальтиннтрита ( см. стр. [7]
Выделившийся белый шелковистый осадок антранилата цинка отфильтровывают через взвешенный тигель с фильтрующим дном. Осадок промывают раствором осадителя, разбавленным в 15 - 20 раз. Частицы осадка, приставшие к стенкам стакана, смывают спиртом при помощи стеклянной палочки. Затем осадок в тигле промывают два - три раза спиртом, тигель с осадком помещают в сушильный шкаф, высушивают при температуре 105 - 110 в течение-30 - 40 мин. [8]
Выделившийся белый шелковистый осадок антранилата цинка отфильтровывают через взвешенный тигель с пористым дном. Осадок промывают раствором осадителя, разбавленным в 15 - 20 раз. [9]
Биосинтез триптофана начинается с образования антранилата, причем донором аминогруппы является КНг-группа глутамииа. На последней стадии, катализируемой ферментом триптофан синтазой, происходит перенос индолыюго гете-роцикла от глицерин фосфата на атом С при гпдрокснгрупне серпиа, сопровождающейся отщеплением гидрокспгруппы серииа в виде молекулы воды и превращением гидрокенгруппы остатка глпцерпнфосфата в альдегидную. [10]
Если в руде марганец отсутствует, антранилаты кобальта и никеля выделяют непосредственно из фильтрата от осаждения пиридином полуторных окислов поело предварительного удаления пиридина кипячением с одновременным прибавлением сухой соды. Полнота удаления пиридина определяется по прекращению выделения пузырьков С02 п исчезновению запаха пиридина. [11]
Анионы, названия 302 - 305 Анод платиновый 101 Антранилат - натрия 86 Аргентометрия 140 ел. [12]
В опытах авторов обзора технический госсипол и его производное - антранилат госсипола, представляющий смесь ( 1: 1) ди-орто-ани-логоссипола и моно-орто-анило-моно - фосфатидилэтаноламиногоссипола, показали результаты ( табл. 13), позволившие рекомендовать их в качестве эффективных ингибиторов полимеризации винилароматических мономеров. [13]
В случае определения Си2 с промежуточным осаждением ее в виде антранилата [575] генерирование брома осуществляют в электролите, приготовленном растворением 11 9 г КВг в 370 мл воды с последующим разбавлением полученного раствора этиловым спиртом до 500 мл. Генераторные и индикаторный электроды перед проведением анализа погружают на 10 - 15 сек в концентрированную HNO3, промывают водой, выдерживают по 5 мин в 0 01 М растворе FeSC4 и 0 05 М растворе H2SO4, после чего промывают водой. В аликвотной порции анализируемого раствора устанавливают рН 4, раствор доводят до кипения и прибавляют десятикратный избыток 1 % раствора антраниловой кислоты. Для приготовления такого раствора 1 г антраниловой кислоты растворяют в 50 мл воды, прибавляют 0 3 г NaOH, в полученном растворе устанавливают рН 5 - 6 добавлением НС1 и разбавляют до 100 мл водой. [14]
Присутствие в растворе аммонийных и щелочных солей несколько повышает растворимость антранилата кобальта, но при соблюдении указанных условий осаждения ошибка не выходит за пределы допустимой. [15]
Страницы: 1 2 3 4