Cтраница 2
Прежде всего нами был выяснен вопрос о порядке введения растворов антранилата аммония, аммиака и азотной кислоты. Использовались 0 5 % - ный раствор антранилата аммония, 20 % - ный раствор аммиака и азотная кислота ( 1: 1, пл. [16]
В остальных точках раствор оставался бурым, что говорит о недостаточном количестве миллилитров взятого антранилата аммония. Таким образом, на 0 002 г Се необходимо 7 мл 2 % - ной антраниловой кислоты, применяемой в виде антранилата аммония, что в пересчете составляет 0 07 г антраниловой кислоты на 0 001 г церия. [17]
Типовой раствор церия, содержащий 0 001 г Се в 1 мл; 2) антранилат аммония, 2 % - ный раствор; 3) аммиак, 20 % - ный раствор. [18]
В микроанализе весовые методы определения кобальта осаждением а-нитрозо-р-нафтолом, а также в виде пирофосфата или антранилата применяются редко, так как необходимо предварительное отделение кобальта от большого числа элементов, и во всех случаях, кроме определения с х-нитрозо - 3-нафтолом, совместно с кобальтом выделяется никель. [19]
В одном из предыдущих сообщений одним из нас [1] было указано, что при действии антранилата аммония на соли четырехвалентного церия в аммиачной среде образуется коричневый осадок. В результате исследования этой реакции для выяснения влияния порядка введения растворов, нами было обнаружено, что при растворении указанного осадка в азотной кислоте образуются прозрачные растворы, окрашенные в розовый цвет. Интенсивность розовой окраски увеличивается с увеличением содержания в растворе церия. [20]
В одном из предыдущих сообщений одним из нас [1] было указано, что при действии антранилата аммония на соли четырехвалентного церия в аммиачной среде образуется коричневый осадок. В результате исследования этой реакции для выяснения влияния порядка введения растворов, нами было обнаружено, что при растворении указанного осадка в азотной кислоте образуются прозрачные растворы; окрашенные в розовый цвет. Интенсивность розовой окраски увеличивается с увеличением содержания в растворе церия. [21]
В присутствии 0 2 ортонитрофенола, 0 3 тетрахлорхинона, 0 5 госсипола и 0 5 антранилата госсипола из высокогоссипольных масел винилксилол после трехчасового испытания при ЮО С остается прозрачным, сохраняя показатель преломления и процентное содержание мономера на исходном уровне. [22]
Кобальт выделяли а-нитрозо - 3-нафтолом, прокаливали до окиси, растворяли ее в соляной кислоте и определяли в виде антранилата. [23]
В экспозиторе в течение 45 - 50 мин в непрерывном потоке при температуре 65 - 70 С происходит формирование хлопьев антранилата госсипола, затем насосом 6 вся смесь перекачивается в фильтр Метик 7, где проводится отделение антранилата от мисцеллы. [24]
Не совсем ясным остается также механизм, посредством которого при добавлении к экстрактам из Аего-bacter aerogenes глутамина происходит превращение Zl-фосфата в антранилат и далее в триптофан, так что образования префеновой кислоты при этом не происходит. [25]
Осадок лучше всего высушивать при температуре 105 - 110е С, однако, как было показано [860, 910], при изучении поведения антранилатов металлов при высушивании термогравиметрическим методом оптимальные температурные границы высушивания лежат в пределах 107 - 202 С. [26]
Раствор, содержащий торий ( рН 4 2), нагревают до кипения, добавляют 0 5 г - твердого CHaCOONHU, при перемешивании приливают к нему примерно 20 мл 3 % - ного раствора антранилата натрия и продолжают кипячение в течение 2 мин. Горячий раствор фильтруют, осадок промы-вают несколько раз кипящей водой и, наконец, спиртом для полного удаления избытка реагента. Промытый осадок антранилата тория растворяют в HCI ( 1: 1) и количественно переносят в колбу с притертой пробкой, добавляют несколько капель 1 % - ного раствора индиго-кармина и 1 г КВг. Раствор медленно титруют стандартным раствором КВгОз до появления желтой окраски, указывающей на присутствие в растворе слабого избытка брома. [27]
В экспозиторе в течение 45 - 50 мин в непрерывном потоке при температуре 65 - 70 С происходит формирование хлопьев антранилата госсипола, затем насосом 6 вся смесь перекачивается в фильтр Метик 7, где проводится отделение антранилата от мисцеллы. [28]
В гравиметрическом анализе наиболее часто применяют диме-тилглиоксим для определения никеля, а-нитрозо - р-нафтол для определения кобальта, 8-оксихинолин I ( OKCEH) для определения алюминия и магния, купферон для определения титана, железа и ряда других элементов; цинк осаждают антранилатом натрия; молибден осаждают а-бевзоиноксимом; рений - нитроном; галлий и цирконий - купфероном. [29]
В процессе исследований взаимодействия субстрат - белок в криптоназе, полученной из Bacillus alvei, Фенске и Де-Мосс [18] обнаружили, что голо-триптофаназа в присутствии антраниловой кислоты дает широкую полосу поглощения при 350 нм, которую они интерпретировали как проявление перехода с переносом заряда, происходящего между антранилатом в роли акцептора и индольной частью пиридоксаля - Р в роли донора. [30]