Cтраница 2
При электролитическом восстановлении уранил-иона или при восстановлении его цинком и другими электроотрицательными металлами в сернокислой среде образуется четырехвалентный уран ( раствор становится зеленым) и частично трехвалентный, окрашенный в красный цвет. Глубина восстановления зависит от условий электролиза или от свойств металла, избранного для восстановления: чем более отрицателен его потенциал, тем большее количество урана ( III) образуется при восстановлении. Восстановление урана до металла из водных растворов невозможно, так как потенциал системы U3 / U настолько отрицателен, что уран не может выделяться до выделения водорода. [16]
Как показали Болдырева, Долгоплоск и Кроль [275], че-тыреххлористый титан под влиянием триалкилалюминия восстанавливается до Ti34, Ti2 и даже до металлического титана. Глубина восстановления зависит от природы алюминийалкила. [17]
Как показали Болдырева, Долгоплоск и Кроль [69], четыреххлористый титан под влиянием триалкилалюминия восстанавливается до Ti3, Ti2 и даже до металлического титана. Глубина восстановления зависит от природы алкильной группы. [18]
Сульфохлориды восстанавливаются до сульфиновых кислот Аг8ОзН или тнофенолов ArSH. Глубина восстановления зависит от природы восстановителя. [19]
Сульфохлориды восстанавливаются до сульфиновых кислот ArSO2H или тиофенолов ArSH. Глубина восстановления зависит от природы восстановителя. [20]
Что касается восстановления сульфоксидов алюмогидрн-дом лития, то в литературе описаны лишь отдельные случаи. Глубина восстановления сульфоксидов алюмогидридом лития намного выше, чем для сульфонов, при одних и тех же условиях реакции. [21]
При исключении свинцовых деталей из аппаратуры фосфорно-кислотных систем в некоторых случаях может уменьшиться поступление свинца в кислоту до санитарных норм и придется выделять из кислоты только мышьяк. Глубина восстановления мышьяковистой кислоты при электролизе зависит от температуры, плотности тока, материала катода и концентрации кислоты. Мышьяк располагается в ряду напряжений металлов перед медью ( EAs 0 3 в) и поэтому должен легко выделяться из электролита при любых плотностях тока. [22]
При взаимодействии VOC13 с А1 ( С2Н5) 3 или с А1 ( СгН -): С1 коричневый или темно-фиолетовый осадок ( соответственно) образуется сразу же после смешения компонентов катализатора. Алюминийорга-нические соединения восстанавливают ванадий, причем глубина восстановления определяется природой растворителя, мольным соотношением А1: V, природой алюминийорганического соединения и температурой. В н-гептане этилалюминийдихлорид восстанавливает ванадий до трех -, а триэтилалюминий - до двухвалентного состояния. [23]
Приведите примеры окислительно-восстановительных реакций, в которых глубина восстановления перманганата калия находится в зависимости от рН среды раствора. [24]
Для получения двукратно экспонированных голограмм сфокусированных изображений использовалась короткофокусная ( / 10) положительная линза ( рис. 26) или телескопическая ( афокальная) система из двух линз; возможно также применение френелевской оптики. В различных вариантах схемы голографирования использовались плоский, сферический и диффуэно рассеянный опорные пучки; в последнем случае глубина восстановления в белом свете, естественно сокращалась. [25]
Поэтому неясно, будет ли регенерация десятая или, скажем, / г-ная, приводить к такой же глубине восстановления свойств ЭЙ, как и первая. Может быть на практике обнаружится проявление гистерезиса и по каким-то, пока еще не выявленным причинам, общая емкость ЭЙ будет уменьшаться, даже несмотря на восполнение количества восстановителя. [26]
Изучение кинетики реакции показало, что в противоположность борогидридному восстановлению вхождение в анион алкоксигруп-пы уменьшает восстановительную способность алюмогидрида, и поэтому каждая последующая стадия передачи гидрид-иона проходит медленнее предыдущей, так что самой быстрой стадией оказывается первая. При этом передача гидрид-иона на каждой из стадий облегчается координацией карбонильного атома кислорода с катионом металла, которая поляризует карбонильную группу, вследствие чего глубина восстановления зависит от координирующих свойств катиона металла. Можно полагать, что катион лития из-за меньшего размера поляризует карбонильную группу больше, чем катион натрия, и поэтому гидрид-ион более легко переносится от алюминия к углеродному атому в случае L1A1H4, чем NaAlH Это вполне согласуется с их относительной реакционной способностью, отмеченной выше. [27]
Особенно сильно на активность поверхностного кислорода влияют дегидратация и декарбонизация поверхности оксидов. Так, при удалении ОН - - и СО32 - - групп с повышением температуры вакуумной тренировки исследуемых оксидов от 773 до 1073 К температура начала реакции восстановления снижается от 773 до 523 К, а скорость и глубина восстановления при 773 К резко возрастают. [28]
В реакциях с металлами в качестве окислителей, помимо указанных, могут выступать некоторые анноны, например нитрат-ион, а также недиссоциированные кислоты. В связи с этим азотная кислота действует на металлы необычно: она окисляет металлы без выделения водорода даже из разбавленного раствора. Глубина восстановления азота из азотной кислоты зависит от концентрации последней и от активности взаимодействующего металла. Чем более разбавлена кислота и чем активнее металл, тем глубже идет восстановление. В связи с тем, что сульфат-ион не обладает столь сильной окислительной способностью, металлы окисляются серной кислотой ( преимущественно концентрированной) при нагревании. [29]
Распад неустойчивых алкилов Ti ( IV) происходит быстро уже при комнатной температуре, приводя к образованию 3 - TiCl3 и смеси газообразных продуктов. Под действием триалкилалюми-ния может идти дальнейшее алкилирование и восстановление TiCls. Глубина восстановления титана зависит от природы А1 - ор-ганического соединения и соотношения Al / Ti. Триалкилы алюминия при Al / Ti 1 восстанавливают Т1С14 до Т1С12 ( рис. IV-4) и даже глубже. [30]