Глубина - деструкция
Cтраница 1
Глубина деструкции зависит от количества низкомолекулярного реагента и времени его воздействия. Такая деструкция может быть остановлена на любой стадии путем снижения температуры, удаления реагента или, наоборот, доведена до предела - до образования устойчивых молекул мономеров. [1]
Глубина деструкции углеводородов в значительной мере определяется давлением водорода в процессе, оказывая влияние также на уплотнение и коксообразование. Так, при павлении водорода выше 15 - 20 МПа уплотнение молекул и коксообразование, сопровождающееся блокированием активной поверхности катализатора, термодинамически подавляются и практически почти полностью устраняются при давлении 30 МПа. При высоком давлении все реакции, характерные для гидрокрекинга, протекают стабильно с постоянной интенсивностью, присущей применяемым в течение длительного времени катализаторам. [2]
 |
Относительные константы скоростей реакций гидрокрекинга. [3] |
Глубина деструкции углеводородов в значительной мере определяется давлением водорода в процессе. [4]
Глубина деструкции углеводородов определяется давлением водорода в процессе. [5]
Глубина деструкции целлюлозы с течением времени здесь также зависит от содержания азота в исходном продукте: чем больше время, тем на большую величину снижается степень полимеризации для образцов с большим содержанием азота. Это следует из того, что угол наклона прямых линий на рис. 8.4 различен для растворов t различным временем хранения. [6]
На глубину деструкции полифениленэтила бензолом оказывает влияние и количество взятого в реакцию катализатора. Как можно видеть из данных, приведенных в табл. 13, с увеличением в системе количества хлористого алюминия деструкция углубляется, что проявляется в понижении молекулярного веса полифениленэтила. Это объясняется тем, что при увеличении количества хлористого алюминия растет концентрация тройного комплекса и увеличивается число центров деструкции, что и приводит к образованию более низкомолекулярного полимера. [7]
Большое влияние на глубину деструкции оказывает ММР полимера. Для двух образцов ПИБ с равной средней молекулярной массой 20000, но с различной полидисперсностью ( ММР) деструкция протекает сильнее для образца с более широким ММР. [8]
Для ПЭВП при малых дозах облучения глубина деструкции, при которой, очевидно, изменяется механизм термического разложения, увеличивается с дозой. При дозах 50 Мрад наблюдается ее уменьшение. [9]
 |
Изменение степени полимеризации низКозамещенных нитроцеллюлоз из древесной целлюлозы ( 7 и из линтера ( 2 в 6 % - ном растворе NaOH с течением времени хранения при комнатной температуре. [10] |
Как видно из рис. 8.6, глубина деструкции ННЦ, полученных из линтерной и древесной целлюлоз, в щелочном растворе одинакова. [11]
Рассмотрение данных табл. 5 показывает, что глубина деструкции практически не зависит от живого сечения решетки, однако степень насыщения водородом при этом повышается, что позволяет увеличить выход дизельного топлива с заданным йодным числом. [12]
Кроме того, при одной и той же глубине деструкции ( около 54 %) ТФКС дает в 3 раза большую производительность единицы массы катализатора. [13]
Изучение основных закономерностей этого процесса [131] показало, что глубина деструкции при постоянном соотношении реагирующих веществ и постоянном количестве хлористого алюминия зависит от продолжительности реакции. С увеличением продолжительности реакции, как можно видеть из данных табл. 11, выход полифениленэтила и его молекулярный вес уменьшаются. [14]
Наблюдается также появление карбоксильных групп, их количество пропорционально глубине деструкции, но не превышает двух групп на сто элементарных звеньев олигосахарида. [15]
Страницы: 1 2 3 4