Глубина - деструкция
Cтраница 2
При переходе от бензола и толуола к более основным аренам глубина деструкции ПИБ уменьшается, что связано, очевидно, с увеличением сте-рических препятствий фрагментации. Химическое связывание изобутилена толуолом ( подобно удалению мономера из реакционной зоны иным путем) уменьшает равновесную концентрацию мономера и приводит к снижению Т деструкции полиизобутилена. [16]
Для поладиспер сного образца среднечисловая и среднемассо-вая молекулярные массы растут с глубиной деструкции, что обусловлено резким уменьшением содержания низкомолекулярной фракции. Порядок скорости деполимеризации, измеренный по ходу реакции, больше первого, так как в этом случае и уменьшение массы образца, и увеличение Мп приводят к замедлению процесса. [17]
Не существует прямой взаимосвязи между реакциями удаления серы и деструкции сырья, так как глубина деструкции сырья определяется не столько разрывом связи С-S, сколько связи С-С. [18]
Третья область ( интервал 130 - 175 С) характеризуется повышением скорости и увеличением глубины деструкции. В этом температурном диапазоне дополнительное влияние на деструкцию полимера оказывает тепловое движениие молекул. Иначе говоря, этот интервал температуры характеризуется наличием двух видов деструкции: механической и термической. [19]
Как показали опыты, германий при этом выделяется из углей в количествах, соответствующих глубине деструкции их органических веществ, что наблюдается и при извлечении германия из фракций угля различной степени окисленности, и при проведении гидролитического расщепления и окисления исследуемых углей. [20]
 |
Схема дест-руктированного поверхностного слоя. [21] |
С точки зрения изменения эксплуатационных характеристик поверхностного слоя ВКПМ в результате деструкции представляет интерес определение глубины деструкции. На величину и интенсивность деструктивных процессов влияет главным образом теплота, выделяемая в зоне резания, и механическое воздействие, приводящее к разрыву молекулярных цепей полимера. [22]
Но в жестких условиях гидрокрекинга, когда реакции насыщения водородом превалируют, суммарное значение теплового эффекта с ростом глубины деструкции может только непрерывно возрастать. [23]
Чаще В Сего беспорядочная деструкция наблюдается при действии химических агентов на гетероцепные полимеры, содержащие в цепях функциональные группы, способные подвергаться гидролизу, ацидолизу, аминслизу и другим химическим превращениям. Глубина деструкции зависит от количества низкомолекулярного реагента и времени его воздействия. Такая деструкция может быть остановлена на любой стадии путем снижения температуры, удаления реагента или, наоборот, доведена до предела - до образования устойчивых молекул мономеров. [24]
Чаще всего беспорядочная деструкция наблюдается при действии химических агентов на гетероцепные полимеры, содержащие в цепях функциональные группы, способные подвергаться гидролизу, ацидолизу, аминолизу и другим химическим превращениям. Глубина деструкции зависит от количества низкомолекулярного реагента и времени его воздействия. Такая деструкция может быть остановлена на любой стадии путем снижения температуры, удаления реагента или, наоборот, доведена до предела - до образования устойчивых молекул мономеров. [25]
Давление в гидрогенизационных системах обычно определяется как рабочее давление и парциальное давление, зависящее от соотношения водорода и углерода и концентрации водорода в циркулирующем газе. Глубина деструкции углеводородов определяется давлением водорода в процессе. [26]
Влияние давления в гидрогенизационных системах следует рассматривать как комплексное действие общего давления, концентрации водорода в циркулирующем газе и отношения водорода к углероду, выражаемого парциальным давлением водорода. Глубина деструкции углеводородов определяется давлением водорода в процессе. [27]
При 450 С колебания суммарного эффекта для той же глубины деструкции составляют уже 293 - 344 кДж / кг, т.е. несколько выше. С увеличением глубины деструкции до 5 % тепловой эффект повышается до 524 кДж / кг сырья. Особенно высокий тепловой эффект наблюдается при гидрировании ароматических углеводородов. Так, при гидрировании бензола до циклогексана выделяется 2810 кДж / кг, при гидрировании нафталина до декалина 2470 кдж / кг. [28]
Как видно из таблицы, предельно возможная при принятых условиях опыта деструкция была достигнута за 60 мин. В дальнейшем с увеличением времени опыта глубина деструкции осталась на том же уровне: молекулярный вес исходного высокополимера достиг критического значения, ниже которого деструкция не имеет места. [29]
 |
Зависимость разрушающего напряжения и относительного удлинения при разрыве от концентрации карбонильных групп при 100, 90 и 80 С ( Р0г 150 Тор. [30] |
Страницы: 1 2 3 4