Большая глубина - превращение
Cтраница 1
 |
Зависимость содержания. [1] |
Большая глубина превращения определяет и особенности условий синтеза таких соединений: большую продолжительность процесса, более высокие температуры и концентрации, т.е. бифункциональные мономеры получают в более жестких условиях, чем монофункциональные соединения. [2]
При больших глубинах превращения наблюдаются отклонения, связанные с возрастанием вязкости реакционной среды при увеличении концентрации растворенного в ней полимера, что приводит к замедлению диффузии макрорадикалов и резко уменьшает вероятность их рекомбинации или диспропорционирования. В связи с этим эффективная константа скорости обрыва значительно уменьшается. Концентрация радикалов в системе возрастает, а скорость полимеризации увеличивается. Это явление называют гель-эффектом. Если при радикальной полимеризации образуется полимер, нерастворимый или ограниченно набухающий в реакционной среде, то эффекты, связанные с диффузионным торможением реакции бимолекулярного обрыва, проявляются, уже начиная с очень малых глубин превращения. [3]
Для достижения больших глубин превращения следует реакции дегидрогенизации проводить при более высоких температурах. [4]
 |
Окисление я-диизопропил-бензола, ( кривая / и лг-диизопро-пилбензола ( кривая 2 в присутствии 5 мол. 96 их моногидроперекисей ( 110 С.| Окисление n - диизопропилбензола ( а и лг-диизопропил. [5] |
Однако при большей глубине превращения и-диизопропилбензол окисляется медленнее, чем лг-изомер. В конце опыта глубина окисления ж-диизо-пропилбензола в 1 5 - 2 раза превосходит глубину окисления п-изо-мера. Меньшая глубина окисления этого изомера, возможно, обусловлена тем, что продукты разложения гидроперекисей, образующихся из n - диизопропилбензола, являются более сильными ингибиторами, чем продукты разложения гидроперекисей лг-диизопропилбензола. [6]
 |
Окисление л-диизопрсшил-бензола ( кривая / и л-диизопро-пилбензола ( кривая 2 в присутствии 5 мол. 96 их моногидроперекисей ( 110 С.| Окисление л-диизопропилбензола ( а и ж-диизопропил. [7] |
Однако при большей глубине превращения n - диизопропилбензол окисляется медленнее, чем м-изоиер. В конце опыта глубина окисления л-диизо-прогшлбензола в 1 5 - 2 раза превосходит глубину окисления - изомера. Меньшая глубина окисления этого изомера, возможно, обусловлена тем, что продукты разложения гидроперекисей, образующихся из n - диизопропилбензола, являются более сильными ингибиторами, чем продукты разложения гидроперекисей л-диизопропилбензола. [8]
Противоток позволяет достигать весьма больших глубин превращений и высоких равновесных активностей катализаторов. [9]
При радиационной сополимеризации достигается большая глубина превращения. Об этом свидетельствуют повышенное содержание гель-фракции у образцов, структурированных под действием у-лучеи, а также большая удельная объемная усадка при отверждении. Указанный факт подтверждается исследованием ИК-спектров сополимеров. [10]
Для этих реакций характерна большая глубина превращения, чем для реакции синтеза монофункционального соединения. [11]
Высокие объемные скорости и большая глубина превращения окиси углерода при этих скоростях приводят к большому выделению тепла при реакции. [12]
Высокие объемные скорости и большая глубина превращения окиси углерода при этих скоростях приводят к большому выделению тепла при реакции. [13]
Стационарный характер полимеризации до больших глубин превращения или увеличение скорости полимеризации во времени, несмотря на повышение количества полимера в зоне реакции указывает на то, что диффузионное торможение в ходе полимеризации не играет определяющей роли. [14]
Этот метод позволяет достигать большой глубины превращения спиртов при сохранении двойных связей в случае сульфатирования ненасыщенных жирных спиртов. [15]
Страницы: 1 2 3 4