Большая глубина - превращение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Оригинальность - это искусство скрывать свои источники. Законы Мерфи (еще...)

Большая глубина - превращение

Cтраница 2


В случае необходимости достижения больших глубин превращений яри экзотермических процессах, описываемых криволинейными кинетическими графиками, в начальных стадиях реагирования ( на первых 15 - 20 % длины аппарата) обычно наблюдаются быстрый подъем и последующее падение температуры с относительно равномерным режимом во второй части реактора ( см. фиг. Аналогичный ход температур наблюдается при сравнительно невысоких выходах за проход, но очень больших тепловых эффектах процесса и низких тепло-емкостях реагирующих продуктов ( см. фиг.  [16]

17 Глубокая полимеризация метилметакрилата при 60, инициатор - динитрил азомасляной кислоты 10 г / л.| Зависимость характеристической вязкости от глубины полимеризации метилметакрилата. [17]

Таким образом, при большой глубине превращения скорость полимеризации данного мономера зависит не только от скорости инициирования и концентрации мономера, как в начальной стадии реакции, но и от концентрации полимера в системе, точнее от вязкости среды.  [18]

19 Зависимость концентрации атоиов натрия от времени при тер мическом разложении азида натрия ( температура 550 К. [19]

Механизм развития реакции на больших глубинах превращения, когда выделение продукта реакции в самостоятельную фазу уже стало фактом, в значительной мере этим фактом и определяется.  [20]

При двухступенчатом процессе удается достигнуть большей глубины превращения сырья, улучшить качество бензина, снизить образование кокса и наряду с этим получить дополнительные ресурсы ценного газообразного сырья для нефтехимических производств.  [21]

22 Зависимость глубины полимеризации от выхода полимера для ДВБ при 40 С.| Изменение асимметрии светорассеяния Z2o / i6o ( а и скорости полимеризации - W / M0 ( б в процессе полимеризации системы ДВБ - стирол ( 40 С. [22]

Сдвиг точки гелеобразования [25] в сторону больших глубин превращения в рассматриваемой системе, таким образом, не может быть объяснен ничем иным, как циклизацией. Такая величина вполне может быть объяснена именно соотношением локальной и средней концентрации в условиях разбавленного раствора.  [23]

Из них первая реакция протекает с большей глубиной превращения, чем вторая. Поэтому реакция ( V-9), по-видимому, протекает в действительности как дополнительный процесс, обусловливающий появление в порошковом карбонильном железе добавочных количеств цементита, а в газе разложения - примесей углекислоты.  [24]

В этом случае скорость полимеризации при больших глубинах превращения монотонно возрастает.  [25]

Реакция крекинга пропана, особенно при больших глубинах превращения, характеризуется одновременным протеканием параллельных и последовательных реакций. Поэтому уравнение скорости этого процесса может иметь различный вид в зависимости от условий проведения процесса.  [26]

Производство указанных выше типов латексов основано на большой глубине превращения, близкой к 100 %, на уменьшении содержания воды и малой концентрации мыла в исходной эмульсии и на добавках его по ходу полимеризации. При высокой степени превращения полимеров процесс удешевляется и упрощается.  [27]

Однако в этом случае реакция конденсации проходит с большой глубиной превращения, с образованием сшитого полимера, нерастворимого в воде. Образовавшийся гель сначала мутнеет, а затем через 3 - 5 суток выпадает из раствора в виде белого сгустка. С увеличением значения рН реакция замедляется и в области основных сред при рН 8 - 11 трехмерной структуры не получается.  [28]

Из приведенных данных видно, что процесс характеризуется большой глубиной превращения и высоким выходом этилена. Так как выделение углеродистых отложений невелико, процесс проводится непрерывно.  [29]

30 Глубина превращения в зависимости от времени нагревания для эпоксидно-фенольных полимеров с различным соотношением эпоксидной смолы к фенольной.| Термомеханияеские кривые эпоксидно-фенольных полимеров с различным соотношением эпоксидной смолы к фенольной. [30]



Страницы:      1    2    3    4