Cтраница 2
В случае необходимости достижения больших глубин превращений яри экзотермических процессах, описываемых криволинейными кинетическими графиками, в начальных стадиях реагирования ( на первых 15 - 20 % длины аппарата) обычно наблюдаются быстрый подъем и последующее падение температуры с относительно равномерным режимом во второй части реактора ( см. фиг. Аналогичный ход температур наблюдается при сравнительно невысоких выходах за проход, но очень больших тепловых эффектах процесса и низких тепло-емкостях реагирующих продуктов ( см. фиг. [16]
![]() |
Глубокая полимеризация метилметакрилата при 60, инициатор - динитрил азомасляной кислоты 10 г / л.| Зависимость характеристической вязкости от глубины полимеризации метилметакрилата. [17] |
Таким образом, при большой глубине превращения скорость полимеризации данного мономера зависит не только от скорости инициирования и концентрации мономера, как в начальной стадии реакции, но и от концентрации полимера в системе, точнее от вязкости среды. [18]
![]() |
Зависимость концентрации атоиов натрия от времени при тер мическом разложении азида натрия ( температура 550 К. [19] |
Механизм развития реакции на больших глубинах превращения, когда выделение продукта реакции в самостоятельную фазу уже стало фактом, в значительной мере этим фактом и определяется. [20]
При двухступенчатом процессе удается достигнуть большей глубины превращения сырья, улучшить качество бензина, снизить образование кокса и наряду с этим получить дополнительные ресурсы ценного газообразного сырья для нефтехимических производств. [21]
Сдвиг точки гелеобразования [25] в сторону больших глубин превращения в рассматриваемой системе, таким образом, не может быть объяснен ничем иным, как циклизацией. Такая величина вполне может быть объяснена именно соотношением локальной и средней концентрации в условиях разбавленного раствора. [23]
Из них первая реакция протекает с большей глубиной превращения, чем вторая. Поэтому реакция ( V-9), по-видимому, протекает в действительности как дополнительный процесс, обусловливающий появление в порошковом карбонильном железе добавочных количеств цементита, а в газе разложения - примесей углекислоты. [24]
В этом случае скорость полимеризации при больших глубинах превращения монотонно возрастает. [25]
Реакция крекинга пропана, особенно при больших глубинах превращения, характеризуется одновременным протеканием параллельных и последовательных реакций. Поэтому уравнение скорости этого процесса может иметь различный вид в зависимости от условий проведения процесса. [26]
Производство указанных выше типов латексов основано на большой глубине превращения, близкой к 100 %, на уменьшении содержания воды и малой концентрации мыла в исходной эмульсии и на добавках его по ходу полимеризации. При высокой степени превращения полимеров процесс удешевляется и упрощается. [27]
Однако в этом случае реакция конденсации проходит с большой глубиной превращения, с образованием сшитого полимера, нерастворимого в воде. Образовавшийся гель сначала мутнеет, а затем через 3 - 5 суток выпадает из раствора в виде белого сгустка. С увеличением значения рН реакция замедляется и в области основных сред при рН 8 - 11 трехмерной структуры не получается. [28]
Из приведенных данных видно, что процесс характеризуется большой глубиной превращения и высоким выходом этилена. Так как выделение углеродистых отложений невелико, процесс проводится непрерывно. [29]