Глюкозазон
Cтраница 2
Озазоны являются твердыми кристаллическими веществами желтого цвета с определенной температурой плавления и определенной кристаллической формой; это позволяет в некоторых случаях судить, с какой из моноз мы имеем дело. На рисунке 18 изображены кристаллы глюкозазона и галактозазона. [16]
Озазоны являются твердыми кристаллическими веществами, желтого цвета, с определенной температурой плавления и определенной кристаллической формой; это позволяет в некоторых случаях судить, с какой из моноз мы имеем дело. На рисунке 18 изображены кристаллы глюкозазона и галактозазона. [17]
Акро-зазон оказался В Ь - глюкозазоном, что было установлено следующим легко понятным путем, в котором применяются общие реакции моносахаридов, описанные выше. [18]
С в течение 20 мин. Семь перекристаллизации дали чистый ( / - глюкозазон с температурой плавления 199 С и постоянной удельной активностью. [19]
В лактозе восстанавливающая группа находится в молекуле глюкозы. Фишер, 1888), который при гидролизе давал галактозу и глюкозазон. [20]
При рассмотрении взаимодействия между гексозами и фенил-гидразином было установлено, что глюкоза и фруктоза образуют один и тот же озазон и что из этого озазона путем гидролиза и осторожного восстановления получающегося при этом озона можно получить фруктозу. Это было, таким образом, случаем превращения глюкозы в фруктозу, глюкоза - - глюкозазон - глюк-озон - фруктоза. [21]
СНО особенно интересен потому, что он близок и к а-аминокислотам и к d - глюкозе и потому является промежуточным звеном между углеводами и белками. Связь глкжозамина с глюкозой между прочим подтверждается тем, что он может быть переведен в глюкозазон. Арабиноза дает с аммиаком d - арабиноз-имин, который при действии синильной кислоты после омыления превращается в d - глюкозаминовую кислоту СН2ОН ( СНОН) 3 CHNH2 СООН. Последняя в виде лактона восстанавливается амальгамой натрия до глюкозамина. [22]
Определение радиоактивности различных продуктов показывает, что 4-броманилин - Вг82, отщепленный от озазона ( а) действием сульфата меди, образуется из 4-бромфенилгидразино-вого остатка, присоединенного к С-1. Броманилин - Вг82, полученный восстановлением пиразолона, образуется из фенилгид-разинового остатка у атома С-2 молекулы глюкозазона. [23]
По охлаждении полученный озотетразин отсасывают, промывают и перекристаллизовывают из ацетона и спирта. Бензилозазон, глюкозазон и некоторые другие озазоны не поддаются окислению описанным выше способом. Окисление озазонов в эфирном растворе хлорным железом, сопровождаемое появлением характерной красной окраски, может служить качественной реакцией на озазоны. [24]
 |
Кристаллы озазона глюкозы. [25] |
Смешивают в пробирке 2 5 мл 5-процентного раствора глюкозы и 2 5мл раствора уксуснокислого фенилгидразина. Пробирку с реакционной смесью помещают на 20 - 30 мин в кипящую водяную баню. Выпадает осадок глюкозазона, при встряхивании и охлаждении реакционной смеси количество осадка увеличивается. Каплю жидкости с осадком переносят пипеткой на предметное стекло, накрывают его покровным стеклом и рассматривают форму кристаллов глюкозазона под микроскопом. Уксуснокислый фенилгидразин легко гидролизуется, так что в реакцию с глюкозой вступает свободный фенилгидразин. [26]
Исследуя фенилозазоны Сахаров, Гудсон [46] установил, что сульфат меди в кипящей воде отщепляет анилин, в результате чего образуются озотриазолы Сахаров. Теубер [47] с помощью нитрозо-дисульфоната калия превратил глюкозазон в глюкозотриазол. Фенилозазон бензила не взаимодействует с этим реагентом. [27]
Затем продукт растворяют в воде и раствор взбалтывают с избытком углекислого серебра. После фильтрования в раствор пропускают сероводород, опять фильтруют, осветляют животным углем и выпаривают в вакууме. Оставшийся сироп превращают растиранием с абсолютным спиртом в порошок, который затем снова осаждают абсолютным спиртом из концентрированного водного раствора. Полученное вещество больше не дает реакции на глюкозазон. [28]
Смешивают в пробирке 2 5 мл 5-процентного раствора глюкозы и 2 5мл раствора уксуснокислого фенилгидразина. Пробирку с реакционной смесью помещают на 20 - 30 мин в кипящую водяную баню. Выпадает осадок глюкозазона, при встряхивании и охлаждении реакционной смеси количество осадка увеличивается. Каплю жидкости с осадком переносят пипеткой на предметное стекло, накрывают его покровным стеклом и рассматривают форму кристаллов глюкозазона под микроскопом. Уксуснокислый фенилгидразин легко гидролизуется, так что в реакцию с глюкозой вступает свободный фенилгидразин. [29]
Затем к раствору прибавляют едкого натра до почти нейтральной реакции и неоднократно ннпаривают с абсолютным спиртом при низкой температуре под уменьшенным давлением. Остаток растворяют л 100 см3 воды и титрованием определяют в нем содержание сахарида, составляющее 1 3 г при перечислении на глюкозу. Через полчаса раствор отфильтровывают от небольшого количества выделившегося вещества и нагревают еще 8 / 4 часа. Небольшое количество озазона выделяется из еще теплого раствора, а остаток - при охлаждении. Он представляет собой следовательно смесь глюкозидоарабинозазона с небольшим количеством глюкозазона или эритрозазоиа, образовавшегося вследствие гидролиза. Главный продукт - глюкозидоэритроза - остается в растворе в виде гндразона. [30]
Страницы: 1 2