Глюкозамин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
"Человечество существует тысячи лет, и ничего нового между мужчиной и женщиной произойти уже не может." (Оскар Уайлд) Законы Мерфи (еще...)

Глюкозамин

Cтраница 3


Жесткий кислотный гидролиз мукопептида дает глюкозамин и му-рамовую кислоту примерно в эквимолекулярном отношении, а также аминокислоты: D - и L-аланины, D-глутаминовую кислоту, L-лизин и иногда глицин. Мукопептид из некоторых бактерий содержит вместо L-лизина - его необычные аналоги - а. D L - и Ь 1-а е-диамино-пимелиновую кислоты, орнитин.  [31]

Глицерофосфатная дегидраза 275 Глутаримиды 234 Глюкозамина производные 155 Глюкозиды 63 - 66 Глюкозилфторид 64 Глюкозодегидраза 283 Гормоны 146, 189 и ел.  [32]

К упаренному осадку хлоргидрата Д - глюкозамина приливают 80 мл этанола, смесь хорошо размешивают, помещают в холодильник и оставляют кристаллизоваться на ночь. Образовавшийся осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают 20 мл этанола, хорошо отжимают и сушат в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием.  [33]

Разлагая диэтиламином тонко измельченную солянокислую соль глюкозамина, выделяют основание. К 5 г соли добавляют 60 мл абсолютного спирта, 4 г диэтиламина и смесь взбалтывают 24 ч в закрытой склянке на качалке. После этого осадок отсасывают, прибавляют еще 30 мл спирта, 2 мл диэтиламина и 5 мл хлороформа, снова несколько часов взбалтывают и полученный глюкозамин отсасывают. Осадок промывают спиртом, хлороформом и смесью спирта и эфира.  [34]

Вейль-Малерб [24], исследуя возможность синтеза глюкозамина срезами мозга, получил отрицательные результаты, что, вероятно, определяется другими условиями эксперимента.  [35]

Срезы мозга крыс способны к синтезу глюкозамина; интенсивность синтеза не изменяется при гипероксии.  [36]

Образование фиолетового кольца обусловливается присутствием в белках глюкозаминов.  [37]

Эта формула была подтверждена синтезом продукта окисления глюкозамина - глюкозаминовой кислоты. Фишером и Лейхсом путем присоединения к D-араби-нозе аммиака и синильной кислоты с последующим омылением полученного аминонитрила.  [38]

Напишите формулу строения 2-дезокси - 2-аминоглюкозы - глюкозамина.  [39]

Понижение активности аминотрансферазы, участвующей в синтезе глюкозамина, при гипероксии подтверждает и расшифровывает ранее полученные нами факты о нарушении синтеза и использования глютамина в мозгу при таких условиях.  [40]

Полученные нами материалы о нарушении ферментативного синтеза глюкозамина в условиях измененного кислородного режима свидетельствуют о невозможности использования аммиака мозга для образования глюкозамина. Как мы указывали выше, кислород под давлением приводит к появлению в ткани мозга огромных количеств свободного аммиака. Изменение кислородного режима, к которому организмы приспособились на протяжении всей эры с определенным составом атмосферы, разобщает внутренние механизмы многоступенчатой системы метаболизма аммиака, одними из которых являются синтез и распад глюкозамина.  [41]

В головном мозгу крыс происходит ферментативный синтез глюкозамина из глюкозо-6 - фосфата и глютамина.  [42]

Эта формула была подтверждена синтезом продукта окисления глюкозамина - глюкозампновой кислоты. Фишером н Лепхсом путем присоединения к D-араби-нозе аммиака и синильной кислоты с последующим омылением полученного амипопитрила.  [43]

В клеточной стенке архебак-терий цепи полисахаридов и глюкозамина соединены пептидами с иным набором аминокислот, чем у бактерий с муреином, и поэтому получили название псевдомуреина. Ингибиторы синтеза муреиновой клеточной стенки ( антибиотики пенициллин, цикло-серин, ванкомицин, цефалоспорин) не действуют на архебакте-рий. У многих архебактерий клеточная стенка сложена белковыми глобулами, образующими так называемый S-слой, хорошо, различимый на электронных фотографиях как упорядоченная поверхность, напоминающая вышивку бисером. S-слой чувствителен к детергентам. Такой же слой свойственен ряду бактерий как дополнительное образование на поверхности, а у планктомице-тов S-слой служит основной структурой стенки.  [44]

Гепарин, кровяной антикоагулянт, является сополимером глюкозамина с D-глюкуроновой кислотой. Остаток серной кислоты связан с атомом азота.  [45]



Страницы:      1    2    3    4