Cтраница 1
Глюкозид и гентиобиозид образуются в листьях, но последнее соединение образуется и в корнях. В этих опытах был получен необычно высокий выход гликозидов - 13 % от сухого веса растения. Подобное изменение химического состава не приводит к существенной разнице между обработанными и необработанными растениями. [1]
Глюкозид флоррицин тоже получен синтетическим путем. [2]
Глюкозид флоридзин представляет интерес с физиологической точки зрения, так как в опытах на животных вызывает глюкозурию. [3]
Глюкозид узарин представляет собой биозид, содержащий глюкозные остатки. [4]
Глюкозид нерастворим в воде, этиловом и метиловом спиртах, пиридине, хлороформе, незначительно растворяется в смеси ледяной уксусной кислоты и абсолютного метанола ( 9: 1), не восстанавливает реактива Фелинга при нагревании. [5]
Глюкозид плавится после небольшого размягчения при 278 - 280; ( нспр. Он очень [ мрек на вкус. При комнатной температуре растворяется приблизительно в 10 частях воды. В горячей воде растворяется гораздо легче. При охлаждении водного раствора выкристаллизовывается в длинных, притупленных с обоих концов призмах, которые содержат приблизительно 2 моля кристаллизационной соды. [6]
Глюкозид горек на вкус и ведет себя совершенно так же, как и его изомер; так в метиловом и этиловом спиртах ( так же как в ацетоне) он легко растворим, в петролейном эфире трудно растворим. Фелингову жидкость восстанавливает только лишь после обработки спиртовым раствором едкого кали. [7]
Глюкозид келлола ( или хеллола) содержится вместе с виснагином и келлином в семенах Amtni visnaga Linn. Келлол имеет мето-ксильную группу и спиртовой гидроксил. [8]
Глюкозид подобного же строения находится в семенах льна - линамарин. [9]
Глюкозид флоризин ( Phlorrhizin) коры яблонь, груш, слив, розоцветных и других растений распадается при гидролизе кислотами или эмульсином на глюкозу и флоретин. [10]
Глюкозид гидрохинона, арбутин, найден во многих растениях, например в некоторых видах Arctostaphylos ( толокнянки) и Ericaceae ( вересковых); обычно ему сопутствует метиларбутин. [11]
Глюкозид флоррицнн тоже получен синтетическим путем. [12]
Глюкозид флоридзип представляет интерес с ( физиологической точки зрения, так как н опытах на жшкггпых вызывает глюкозуршо. [13]
Глюкозид салицилового альдегида получается при окислении салицина ( стр. Он известен под названием г е л и ц и н и представляет интерес как оптически активный альдегид. Его применение для разделения рацемических аминов на оптически деятельные формы описано на стр. [14]
Чрезвычайно ядовитый глюкозид уабаин, выделенный Арно15и в 1888 г. в качестве активного начала, извлекаемого водой из корней и коры дерева уабайо, давно применялся туземцами Восточного Сомали в качестве яда для стрел. Из древесины уабайо, образец которой был доставлен для исследования одним путешественником, было выделено до 3 г глюкозида на килограмм. Позже Арно 16 нашел тот же глюкозид в семенах Strophanthus grains, которые под названием инэ ( или онайэ) применялись туземцами в качестве яда для стрел. Активное начало этого вещества, являющегося одним из наиболее ядовитых сердечных глюкозидов, известно под названием уабаина или g - строфантина. [15]