Cтраница 1
Глюкурониды в этих условиях достаточно устойчивы. [1]
Глюкурониды билирубина хорошо растворимы, они выводятся из печени по желчевыводящим путям. [2]
Простые глюкурониды реагируют в этих условиях как в-глюкуро-новая кислота. Однако присутствие D-ГЛЮКОЗЫ, в-фруктозы и пентоз мешает определению, так как величина поглощения эквивалентна 20 % основного количества в случае n - глюкозы. [3]
Глюкуронид извлекают из концентрата мочи бутанолом при рН3 и затем растворяют в водной щелочи, превращая его в глюкуронидат натрия ROCjHgO COONa. О наличии свободной фенольной группы свидетельствует сдвиг максимума поглощения в присутствии щелочи от 280 до 295 mjj -, указывающий на образование соли. Кроме того, наличие свободного фенольного гидроксила подтверждается результатами метилирования и последующего гидролиза глюкуронида, давших 3-метиловый эфир эстриола. [4]
Глюкуронид прегнандиола, выделенный по методу Веннинга, не вполне однороден. Таким образом, этот кетоспирт является также продуктом метаболизма прогестерона. [5]
Ментил-а-в - глюкуронид в 0 1 % - ном растворе не дает окраски. То же наблюдается при исследовании некоторых полиуронидов, таких, как центовая и альгиновая кислоты и полисахариды из пневмококков, содержащие гексуроновые кислоты. [6]
![]() |
Метаболизм некоторых одноатомных фенолов в организме кроликов а.| Сопряжение и гидроксилирование полизамещенных фенолов. [7] |
При увеличении дозы повышается отношение глюкуронид / эфиросерная кислота, так как наличие сульфатов ограничено, а глюкуроновой кислоты - нет. [8]
Непосредственное определение таких сложных веществ как стероидные глюкурониды и сульфаты, методом газо-жидкост-ной хроматографии представляет трудную задачу. Лишь в самые последние годы начали появляться первые работы в этом направлении, носящие пока чисто исследовательский характер. [9]
В организме кролика 4-хлорпирокатехин обычно превращается в глюкуронид и эфиросерную кислоту; структура таких конъюгатов была определена. Глюкуронид - основной метаболит, составляющий около 80 % дозы. [10]
Новый катализатор позволяет также получить с хорошими выходами и некоторые стероидные алициклические глюкурониды. [11]
![]() |
Содержание винфоса в различных тканях коров после обработки животных эмульсией препарата.| Содержание меченных UC винфоса и его метаболитов в рисе ( схему на с. 152. [12] |
Растворимые в воде кислые продукты метаболизма винфоса а организме животных и глюкурониды выводятся с мочой. Это указывает на сравнительно быстрое выведение его из организма животных. В отличие от ДДТ и других хлорорганических пестицидов вин-фос не накапливается в организме животных, несмотря на то, что в состав препарата входит ароматический остаток, содержащий три атома галогена. [13]
У крыс продукты метаболизма нарингина и нарингенина одинаковы: нарингенин, глюкуронид нарингенина, n - оксифенилпропионовая кислота ( флорети-новая кислота), n - кумаровая кислота и сульфатные конъюгаты п-оксибензой-ной кислоты. Образование этих метаболитов легко понять, если допустить разрыв 1 2 - и 4 5-связей нарингенина. [14]
Ни один из метаболитов кодеина ( морфин, нор-кодеин, норморфин, глюкурониды морфина и кодеина:) не обнаружены. [15]