Cтраница 2
Гистохимическая дифференцировка структур сетчатки характеризуется сначала увеличением концентрации РНК и белковых веществ, а затем некоторым ее снижением. Снижение концентрации названных веществ на заключительных этапах структурной диффернцировки авторы связывают с повышением специализации обмена веществ в процессе совершенствования структурно-функциональной дифференцировки мозга. Последняя обуславливает возможность увеличения скорости обмена энергетических материалов и вступления в силу закона экономичности их запаса указанные представления по результатам наших исследований сетчатки в онтогенезе подтверждаются показателями снижения концентрации РНК и белковых веществ в структурах ее к 3-месячному возрасту. [16]
Дифференцировка исходной полипотентной стволовой клетки в первые морфологически различимые кровяные клетки того или иного ряда - генетически обусловленный многостадийный процесс, при к-ром происходит специализация клеток крови и снижение их способности к митозу. [17]
Эритроидная дифференцировка клеток лейкоза Френд, наступающая при воздействии многих агентов ( диметилсульфоксида, бутирата и др.), связана с появлением в ДНК однонитевых разрывов и с последующей деградацией4 хроматина. При этом соединения, индуцирующие дифференцировку клеток, вызывают появление разрывов в ДНК, что позволяет считать этот феномен сопутствующим дифференцировке или даже запускающим ее. При этом в лейкозных клетках, обработанных диметил-сульфоксидом, появляется эндонуклеаза, отсутствующая в клетках, не обработанных индуктором. Дифференцировка клеток лейкоза Френд и нейробластомы наступает также при их облучении ионизирующей радиацией и УФ. В то же время не все соединения, вызывающие появление разрывов в ДНК, являются индукторами эритро-дифференцировки. [18]
Очень тонкую дифференцировку сложных белковых смесей позволяет осуществить качественный иммуно - химич. I Еще большие возможности дает сочетание этого метода с электрофорезом в агаровом геле ( иммуноэлектро-форетич. Последний метод позволяет выявить в сыворотке человека более 25 белковых фракций, различающихся по антигенным свойствам. [19]
Очень тонкую дифференцировку сложных белковых смесей позволяет овеществить качественный иммунохимич. Еще большие возможности дает сочетание этого метода с электрофорезом в агаровом геле ( иммуноэлектро-форетич. Последний метод позволяет выявить в сыворотке человека более 25 белковых фракций, различающихся по антигенным свойствам. [20]
Для дифференцировки их мнений достаточно ввести в опросный лист ( анкету) пять градаций качества: отличное, хорошее, среднее, удовлетворительное, неудовлетворительное. [21]
Изучение дифференцировки на уровне пирамидных нейронов показало, что условные рефлексы могут формироваться в разных синапсах независимо друг от друга. [22]
Факторы дифференцировки в раннем онтогенезе обеспечивают стабильную экспрессию соответствующих генов и определяют, таким образом, специализацию клетки. [23]
Процесс дифференцировки каждого органа и каждой клетки - пишет Б. В. Кедровский - связан с образованием качественно новых молекул... [24]
Растормаживание дифференцировки является важным показателем изменения в высшей нервной деятельности. [25]
Растормаживание дифференцировки свидетельствует об изменении соотношений тормозных и возбудительных процессов в коре головного мозга. [26]
Место дифференцировки В-лимфоцитов у млекопитающих не установлено; у птиц таким органом является сумка Фабрициуса ( Bursa Fabricius), откуда и произошло название всей популяции. Образование Т - клеток из стволовых клеток происходит в тимусе. [27]
Примером клеточной дифференцировки могут служить реакции, катализируемые изоферментами лактатдегидрогеназы в различных физиологических условиях. Показано, что лактатдегидрогеназа, находящаяся в мышцах, для которых характерен интенсивный гликолиз, обладает сильным сродством к пировиноградной кислоте и высокой активностью в процессе реокисления восстановленного НАД пировиноградной кислотой, в результате которого образуется молочная кислота. Лактатдегидрогеназа ткани, для которой характерно активное дыхание ( аэробные мышцы), обладает меньшим сродством к пировиноградной кислоте и менее активно катализирует реакцию реокисления восстановленного НАД, что дает ему возможность окисляться аэробным путем в митохондриях с образованием богатых энергией соединений. [28]
При дифференцировке, несмотря на сохранение всей наследственной информации, клетки утрачивают способность к делению. При этом чем больше специализирована клетка, тем труднее изменить ( а иногда невозможно) направление ее дифференцировки, что определяется ограничениями, накладываемыми на нее организмом в целом. [29]
При клеточной дифференцировке, происходящей в процессе эмбрионального развития, транскрипция различных генов претерпевает последовательные изменения как качественного, так и количественного характера. Каждая стадия дифференциации включает в себя активацию очень большого числа структурных генов. Образование индивидуальных ткЪней связано с синтезом мРНК, которые кодируют белки, характерные для данной ткани. Это означает, что и в процессе дифференцировки и функционирования клеток должны существовать способы контроля транскрипции, необходимые для активации или репрессии определенных генов. Существует несколько принципиальных различий в условиях транскрипции у про - и эукариот: количество ДНК у эукариот в расчете на клетку в несколько тысяч раз больше, чем у прокариот, и если у бактерии существует одна хромосома, то у эукариотических клеток гены распределены между разными хромосомами. Кроме того, в эукарио-тах транскрибируется хроматин, расположенный в ядре, а синтезированная информационная РНК транспортируется в цитоплазму, тогда как у бактерий ядра нет и синтезы РНК и белка не разделены в пространстве. [30]