Дифференцировка
Cтраница 3
При дифференцировке хрусталика глаза куриного эмбриона синтез 5 - кристаллина падает к определенному периоду; однако было показано, что количество § - кристаллиновой мРНК в клетках сохраняется приблизительно на прежнем уровне. [31]
Ноет, дифференцировка я химическая камжуяякошв. [33]
Для усиления дифференцировки в направлении Th2 клеток используется также холекалышйферрол. [34]
С механизмом клеточной дифференцировки связан интересный вопрос: сохраняется ли на уровне структуры хроматина память об активном или неактивном состоянии гена при клеточном делении и транскрипции. При клеточном делении хроматин, видимо, сохраняет особенности своей структуры, например гиперчувствительные участки в хроматине некоторых генов сохраняются в ме-тафазных хромосомах в тех же местах, что и в интерфазном хроматине. Очевидно, это определяется тем, что регуляторные белки, связанные с промоторными участками генов, ассоциированы с ДНК и в составе метафазной хромосомы. Однако судьба регуляторных белков в процессе репликации ДНК неизвестна. [35]
В основе клеточной дифференцировки лежит дифференциров-ка молекулярная. Во всех соматических клетках многоклеточного организма содержится один и тот же набор генов, тождественный геному исходной зиготы. Это положение доказано прямыми опытами. Гердон установил, что если пересадить ядро клетки эпителия кишечника головастика в икринку лягушки, ядро которой предварительно разрушено ультрафиолетовым облучением, то из такой икринки развивается нормальная особь. В специализированной клетке большинство генов репрессировано, в ней могут синтезироваться лишь определенные белки. При переносе специализированного генома в зиготу гены оказываются освобожденными от репрессии и происходит нормальное развитие. [36]
С механизмом клеточной дифференцировки связан интересный вопрос: сохраняется ли на уровне структуры хроматина память об активном или неактивном состоянии гена при клеточном делении и транскрипции. При клеточном делении хроматин, видимо, сохраняет особенности своей структуры, например гиперчувствительные участки в хроматине некоторых генов сохраняются в ме-тафазных хромосомах в тех же местах, что и в интерфазном хроматине. Очевидно, это определяется тем, что регуляторные белки, связанные с промоторными участками генов, ассоциированы с ДНК и в составе метафазной хромосомы. Однако судьба регуляторных белков в процессе репликации ДНК неизвестна. [37]
Термодинамическая модель дифференцировки клеток, поведения организмов, популяций и высших структур биомира, разумеется, не дает возможность делать выводы о механизмах процессов. Однако она позволяет говорить об их направленности и степени их завершенности. Понимание термодинамических ( термостатических) аспектов развития открытых биологических систем может быть полезно с точки зрения осознания явления жизни в рамках общих законов природы. [38]
Для направления дифференцировки ThO в нужную сторону существуют различные вещества. [39]
По мере дифференцировки сетчатки отмечалось некоторое снижение концентрации ДНК в ядрах нейронов ганглиозного и внутреннего ядерных слоев и увеличение - в ядрах фоторе-цепторных клеток. [40]
С механизмом клеточной дифференцировки связан интересный вопрос: сохраняется ли на уровне структуры хроматина память об активном или неактивном состоянии гена при клеточном делении и транскрипции. При клеточном делении хроматин, видимо, сохраняет особенности своей структуры, например гиперчувствительные участки в хроматине некоторых генов сохраняются в ме-тафазных хромосомах в тех же местах, что и в интерфазном хроматине. Очевидно, это определяется тем, что регуляторные белки, связанные с промоторными участками генов, ассоциированы с ДНК и в составе метафазной хромосомы. Однако судьба регуляторных белков в процессе репликации ДНК неизвестна. [41]
Рассматривая процесс дифференцировки клеток эмбриона, следует прежде всего иметь в виду, что практически шарообразное яйцо ( яйцеклетка) имеет сильно выраженную полярность. [42]
В оценке топохимической дифференцировки сетчатки было обращено особое внимание на изучение эквивалентности распределения нейтральнореагирующих NH2 - rpynn, с одной стороны, и кислореагирующих СООН-групп, с другой. Такое решение данного вопроса связано с тем, что в процессе дифференцировки в сетчатке преобладают кислые белки ( А. М. Бекчанов, 1970), а с возрастом наступает эквивалентное распределение последних. [43]
Установлено, что дифференцировка возникает не в результате утраты или добавления генетической информации. Дифференцировка - это не результат изменения генетической потенции клетки, а дифференциальное выражение этих потенций под влиянием среды, в которой находятся клетка и ее ядро. Дифференцировка клеток - это в сущности изменение состава клеточных белков - набора ферментов, и обусловлена она тем, что в разных клетках из общего количества генов функционируют разные наборы ген, определяющие синтез различных наборов белков. Избирательное выражение информации, закодированной в генах данной клетки, достигается путем активации или репрессии процесса транскрипции ( считывания) этих генов, т.е. путем избирательного синтеза первичного продукта генов - РНК, содержащей ту информацию, которую следует передать в цитоплазму. [44]
В большинстве случаев дифференцировка клеток связана с изменением активности генов - при неизменности самих генов и вообще последовательности ДНК. [45]
Страницы: 1 2 3 4