Cтраница 1
Гндрохлориды и гидробромиды изученных соединений не обладают бронхоспазмолитическим действием, они лишь в смертельных дозах ослабляют спазм бронхов. Во всех случаях йодалкнлирование ( йодметилаты и йодэтилаты) ведет к повышению бронхоспазмолитической активности. [1]
Оставшийся гндрохлорид пиридин - N-оксида подвергают очистке нагреванием с обратным холодильником в течение 30 мин. Бесцветные кристаллы промывают 50 мл пзо-пропилового спирта, а затем 50 мл эфира. [2]
Оставшийся гндрохлорид пнриднн - М - оксида подвергают очистке нагреванием с обратным холодильником в течение 30 мнн. Бесцветные кристаллы промывают 50 мл нзо-пропилового спирта, а затем 50 мл эфира. [3]
Осажденный гндрохлорид 1-аминонафтола - 2 отсась. [4]
Исследованы гндрохлориды, йодметнлаты, йодэтплаты аминоэфнров XXVII-XXXV. [5]
Получают конденсацией гндрохлорида метил - М - меток-сиэтнлашша, полученного в реакционной колбе вза имоденсТ - вие. [6]
Ппридоксин в виде гндрохлорида ( С8НИО3М - НС1) впервые был выделен в 1932 г. Одаке [64] из полированного риса, но витаминные свойства этого соединения установлены не были. [7]
Смесь 2 3 г гндрохлорида Р) - 1Шридил - 4-пиридиннйхлорида и 2 6 г гидроэслорида анилина нагревают при 180е С в течение 00 мин. После охлаждения смесь растворяют в воде и при нагревании обрабатывают животным углем. Полученный раствор сильно подщелачивают Раствором NaOH и нагревают до кипения. При охлаждении выделяются кристаллы 4-феннламинопиридина; выход количественный. [8]
К смеси 0 05 моля гндрохлорида LI11 и 150 мл бензола приливают 0 15 моля диалкиламина в 150 мл бензола. Кипятят 8 - 10 часов и подкисляют 10 % - ной соляной кислотой. Водный слой насыщают углекислым натрием, экстрагируют эфиром, сушат сульфатом натрия и после отгонки эфира перегоняют в вакууме. [9]
АЦЕФЕН ( аналукс, меклофеноксат, гндрохлорид - дв-метиламиноэтилового эфира w - хлорфеноксиуксуснон к-ты), ( ил 137 - 141 С; легко раств. [10]
Получают взаимодействием трихлор-1 3 5-триазнна с гндрохлоридом этилового эфира глицина н этнламином. [11]
Аминоэфиры переведены в растворимые в воде соли: гндрохлориды, йодалкил-аты, в некоторых случаях метил-сульфометилаты с целью исследования их фармакологических свойств. [12]
Смешением эфирных растворов основания и хлористого водорода получают гндрохлорид 4 - ( 3 4-днметоксифипнл) - 4-аминомегн. [13]
Однако по ганглиоблокирующим свойствам эти соли не особенно отличаются от гндрохлорида ( ганглерон) ( днагр. [14]
Следует напомнить, что при выпаривании органических оснований с соляной кислотой и удалении избытка кислоты нагреванием до 110 образующиеся гндрохлориды не всегда бывают достаточно стойкими и могут распадаться на компоненты. [15]