Акцептор - протон
Cтраница 3
Некоторые основания являются очень слабыми акцепторами протонов, и их нельзя титровать в водных растворах, однако основные свойства таких веществ в неводных растворах могут настолько усиливаться, что это делает возможным их титрование. [31]
Растворы, содержащие как акцептор протонов ( основание В), так и донор протонов ( кислоту ВН), проявляют буферные свойства одновременно по отношению к сильным кислотам и основаниям. Свойство: быть одновременно акцептором и донором протонов называется амфотерностью. Поэтому растворы таких солей обладают буферными свойствами. [32]
Такая сильная зависимость протофильности акцептора протона от ионной ассоциации имеет самое непосредственное практическое значение. Например, можно генерировать в эфирах карбанионы трифенилметильного и бензгидрильного рядов под действием гидрида калия [89] и щелочных енолятов [90], если перевести с помощью 18-крауна - 6 их контактные ионные пары в сольватно-раз-делеиные. [33]
Частоты колебаний групп - акцепторов протонов, например vco, понижаются в меньшей степени, но и они успешно используются при изучении ассоциатов с водородными связями. [34]
При наличии в растворе других акцепторов протонов, как уже отмечалось, гидроперокеиды образуют гетероассоциаты. [35]
Триэтаноламин в реактиве служит акцептором протонов, сдвигающим равновесие между хлоридом меди ( II) и имином. Для того чтобы реакция протекала количественно, необходимо минимально 15 % ( об.) триэтаноламина. Эта концентрация установлена с учетом возможного наличия в пробе вторичных и третичных аминов. [36]
Согласно этому методу, акцептором протонов обычно является фениллитий или н-бутиллитий, а растворителем - диэтиловый эфир или тетрагидрофурап. В опытах с небольшими количествами вещества полезными оказались трубки Шлейка ( рис. 1); их запаивают и, если нужно, нагревают на водяной бане. Опыты с большими количествами проводят в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и трубкой для подачи азота. [37]
Способность атома В быть акцептором протона при образовании В.с. также определяется в осн. Наиб, прочные связи с данным донором протона образует атом О в оксидах аминов, арсниов, фосфинов, сульфидов; атом N в аминах. Слабее комплексы, образуемые атомом О карбонильной или алкоксильной группы; еще ниже протоноакцепторная способность атома О в группах МО2, 8О2, атома N в группе СМ, атома 8 в тионной и тио-эфирной группах, я-электронов ароматич. Слабые акцепторы протонов - атомы галогенов в алкилгалогенидах, причем это св-во уменьшается в ряду Р, С1, Вг, I. [38]
Здесь молекулы воды являются акцепторами протонов. [39]
Образование гетероассоциатов гидропероксидов с акцепторами протонов, например с кислородсодержащими соединениями ( спиртами, кетонами, эфирами и др.), ароматическими и олефиновыми углеводородами, аминами и т.п., приводит к изменению химического сдвига протонов группы НОО. [40]
В первых трех реакциях акцептором протона и электрона является НАД ( Ф), передающий их ФАД, в четвертой реакции - 8а - гистидил - ФАД. [41]
Здесь молекулы воды являются акцепторами протонов. [42]
Триэтаноламин в реактиве служит акцептором протонов, сдвигающим равновесие между хлоридом меди ( II) и имином. Для того чтобы реакция протекала количественно, необходимо минимально 15 % ( об.) триэтаноламина. Эта концентрация установлена с учетом возможного наличия в пробе вторичных и третичных аминов. [43]
Безводная уксусная кислота является плохим акцептором протонов. [44]
 |
Зависимость коэффициента. [45] |
Страницы: 1 2 3 4