Cтраница 4
Поскольку карбоксильная группа является хорошим акцептором протонов, в ее непосредственной близости равновесие [21 ] может значительно смещаться вправо. Вероятно, процесс диссоциации все же не доходит до конца, и одна из связей N - Н оказывается сильно поляризованной, что и приводит к прочной связи NHJ с карбоксильной группой ионита. Следовательно, в данном случае необходимо предполагать значительную фиксацию ионов NH4 у карбоксильных групп, чего, вероятно, нет в фазе суль-фокатионита, насыщенного этим ионом. Такая связь может осуществляться по известному механизму локального гидролиза [7], интенсивность ее должна уменьшаться при переходе от ЬГ к Сзф, что и имеет место в действительности. [46]
Если же в растворе имеется акцептор протонов и этиловый спирт может служить донором протонов, то тетралин восстанавливается в гексалин и декалин. В отсутствие этилового спирта образуются метилзамещенные тетралина. [47]
При соотношении концентрации ( вода акцептор протона) - ССЦ ( 1: 16) в спектре наблюдаются лишь полосы 3682, 3350, 1641 см 1 в - случае триэтиламина и 3683, 3389, 1635 см 1 в спектре пиридина. [48]
При соотношении концентрации ( вода акцептор протона) - ССЦ ( 1: 16) в спектре наблюдаются лишь полосы 3682, 3350, 1641 см 1 в случае триэтиламина и 3683, 3389, 1635 см - в спектре пиридина. [49]
Таким образом, сульфид-ион - прекрасный акцептор протона по сравнению с водой и по сравнению с ионами аммония и ацетат-ионом. [50]
В-молекула или ион, являющийся акцептором протонов. Различием механизмов бромирования карбонильных соединений в присутствии кислот и оснований обусловливается различная направленность течения этих процессов в различных условиях; особенно наглядно это проявляется при бромировании алкилметилкетонов. [51]
В этой реакции аммиак служит акцептором протона и, следо вательно, с точки зрения протонной теории кислот и оснований ( стр. Действительно, реагируя с кислотами, находящимися в свободном состоянии или в растворе, аммиак нейтрализует их, образуя соли аммония. [52]