Cтраница 2
Некоторые оксиантрахиноны могут быть восстановлены до окси-антраценов, так же как антранол, непосредственно амальгамой алюминия и разбавленным аммиаком. [16]
Диантрон образуется также при действии прямого солнечного света на бензольный раствор антранола. [17]
Было также установлено, что гидроперекись ( XLII) получается путем аутоокисления антранола ( XLV) в щелочном растворе. Предположение Дюфреса о ионном механизме этой реакции было подтверждено Спринзаком102, который в аналогичных условиях окислял замещенные флуорены. [18]
Кетоформа антрона растворяется при нагревании в щелочах, при последующем подкислении выделяется енольная форма - антранол. [19]
Гидрогенизация антрахинона в присутствии никеля ( при 160 - 170е) легко приводит к получению антранола. [20]
При растворении антрона в щелочи и последующем подкислении этого раствора на холоду выпадает новое вещество, антранол. Это соединение очень легко растворяется в щелочах, окрашено в коричневый цвет и плавится при 120 ( если его погружать в баню, нагретую до этой температуры); растворы его обладают сильной голубой флуоресценцией. При хранении антранол даже в твердом виде очень легко превращается снова в антрон. [21]
Это объясняется образованием на поверхности антрацена его производных, содержащих кислород, таких, например, как антранол. [22]
Лишь у оксиантраценов кетонная форма - антрон - становится почти такой же устойчивой, как фенольная форма - антранол: в растворе устанавливается равновесие между обеими формами. [23]
В этом превращении восстановительное элиминирование гидроксильной группы представляет собой один из вариантов обычного превращения антрахинона в антрахинол и далее в антранол. [24]
Некоторые мезозамещенные производные антрацена окисляются нитритами, железосииеродистым калием или концентрированным раствором хлорного железа в производные диантрила; так, антрон или антранол окисляется вдигидродиантрон, мезоантрамин окисляется амилнитритом или бромом в дигидродианърон-д и и м и н 81 ( см. XIV, 2, стр. [25]
Из 8-хииолйл - 7-метил - 4-гндрштдилкстона получают только про - Дукт, содержащий один атом кислорода ( выход 50 %) г имеющий, невидимому, строение типа антранола. [26]
Антранол образуется при кипячении антрона в щелочных растворах и, в меньшем количестве, при кипячении его в уксуснокислом растворе, В кислых растворах можег происходить обратное превращение антранола в антрон. [27]
Анилиды двухосновных кислот 368 Анилин 84 179 192, 22J, 284 340 341, 418 Анилиноантрахинон 284 Анилиноацетажинохинон 228 Анилиноокситолухинон 230 Анилинооксихинон 230 Анилинофепаитренхинои 247 Анилинохинон 231 Антаитрон 295 Антрагаллол 267, 308 Антрадихинон 292 Антранол 303, 322 Антрапиридинхинон 290 ел. [28]
Из хроматограмм лекарственных растений, содержащих антра хинон ( например, алоэ, или сабур, арароба и других), на окиси магния выделен ряд веществ: оксиметилантрахинон ( красно-коричневая полоса), хризофановая кислота-1 8-диокси - З - метил-антрахинон, эмодины, антранол ( желтая полоса), делающаяся желтовато-зеленой на люминесцентной хроматограмме и др. Краснова32 разработала хроматографический метод определения хинных алкалоидов и алкалоидов белладоны в галеновых препаратах, используя неорганические сорбенты, например окись магния. [29]
При подкислении этого раствора получается антранол-желтые кристаллы, плавящиеся при 170 ( с разл. Антранол представляет собой неустойчивое соединение, быстро превращающееся в антрон. [30]