Cтраница 1
Антранолы - вещества мало устойчивые. В присутствии воздуха они легко окисляются, превращаясь в антроны, такие как эмодин-антрон 3.524 из алоэ и метаболит щавеля 3.525. Дальнейшее окисление ведет к наиболее устойчивым и наиболее распространенным природным антраценовым соединениям - антрахинонам. Их подразделяют на производные эмодина ( табл. 22) и хинизарина ( табл. 23), С этими веществами человечество познакомилось в давние времена как с красителями, прекрасно окрашивающими ткани в яркие прочные цвета. Уже в течение более ста лет ализарин получают синтетически и используют для приготовления красок. Сам пигмент имеет красный цвет, но способен образовывать комплексные соединения разнообразных оттенков с ионами многих металлов. [1]
В присутствии серной кислоты антранол присоединяет моле кулу акролеина. [2]
Гликозиды 508, 565, 597 антранола 108 антрахинона 108 гидроксиантрахинонов 108 морского лука 442 растений 433 сердечные 440 ел. [3]
Присоединение реактива Гриньяра к антронам дает соответствующие антранолы. Эти спирты очень легко подвергаются аутоокислению с образованием перекисей. [4]
Получение 2-индол - 9-антрацениндолигнона из изатина и антранола. Образование краски проходит очень быстро. Для удаления хлороводорода бензольный раствор несколько раз промывают водой. При охлаждении часть краски выпадает в кристаллическом состоянии, а остальная часть выделяется при упаривании маточного раствора. Для очищения продукт промывают горячей водой и п рекристаллизо-вьшают из сольвентнафты. Индол-9 - антрацсниндолипюн представляет собою мелкие прозрачные кристаллы коричневато-красного, в микроскопе рубиновокрасного цвета. Продукт труднорастворим п эфире и лигроине и довольно легко растворяется в большинстве органических растворителей при нагревании. [5]
Получение 2-тионафтен - 9-антрацениндолигнона ит дибромокситнонафтсна и антранола. Происходит энергичное выделение бромоводорода, раствор становится оранжево-красным и вскоре застывает в сплошную массу коричнево-красных иголок, которые отсасывают, промывают спиртом и эфиром и псрскристаллюовывают из 70 Of3 кипящего бензола. Тионафтен-9 - антрансниндолигнои представляет собою блестящие коричнево-красные иглы, плавящиеся при 2 ] 9 и довольно лсткорастпоримые, с кирпичнокрасиой окраской, в обычных растворителях. [6]
Конденсация не идет с метиловыми эфирами дифенила и антранола. [7]
Такие фенолы образуются при конденсации фенола, нафтола или антранола с ненасыщенными маслами ( масло семян Апа-cardium occidentale. Получаемые таким образом продукты являются также ценными добавками к эпоксидным смолам, повышающими их эластичность. [8]
Возможно получить моносернокислые эфиры ( II), отвечающие антранолу, стойкие в виде солей щелочных металлов. Для этого этепифпкящш серной кислотой подвергается соответствующее производное антранола. [9]
Возможно получить моносернокислые эфиры ( II), отвечающие антранолу, стойкие в виде солей щелочных металлов. Для этого этерификации серной кислотой подвергается соответствующее производное антранола. [10]
В присутствии большого количества серной кислоты антрахи-нон частично восстанавливается до антранола, вследствие чего увеличивается расход титрующего реагента. [11]
В слабительных препаратах присутствуют также частично восстановленные производные антрахинона, называемые антронамп и антранолами. В таких препаратах, как ревень, сенна и каскара, содержание антрахиноновых производных часто является недостаточным, чтобы объяснить слабительное действие препарата. Мон но предположить, что слабительное действие этих препаратов вызывается небольшими количествами очень активных соединений гликозидного типа или смоляных кислот. [12]
Рассчитанная величина ДЯ изомеризации дает величину выигрыша энергии резонанса при переходе от кетона к антранолу, равную 28 ккал. [13]
Сам антрахннон как исходный материал для синтеза уступает по своему значению продукту, получаемому его восстановлением - антранолу или его таутомеру. [14]
Антранол растворяется в щелочах, образуя растворы желтого цвета. Все производные антранола легко окисляются. [15]